运动神经传导阻滞与儿童吉兰-巴雷综合征不同亚型间的关系

发布时间：2022-12-11 11:43

　　目的探讨运动神经传导阻滞（CB）与儿童吉兰-巴雷综合征（GBS）不同亚型间的关系。方法回顾性分析50例GBS患儿的临床资料和神经电生理资料,根据神经电生理结果分为2型:急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP,n=29）和急性运动轴索型神经病（AMAN,n=21）。根据有无运动神经CB分为伴有运动神经CB的AMAN（n=10）、不伴有运动神经CB的AMAN（n=11）、伴有运动神经CB的AIDP（n=19）和不伴有运动神经CB的AIDP（n=10）。比较各组间患儿起病年龄、性别、疾病高峰期休斯功能分级量表（HFGS）评分、短期预后（起病1个月后HFGS评分）。结果 AMAN中,运动神经CB均为可逆性。伴有运动神经CB的AMAN的起病1个月后HFGS评分低于不伴有运动神经CB的AMAN（P＜0.05）,伴有运动神经CB的AIDP的起病1个月后HFGS评分高于伴有运动神经CB的AMAN（P＜0.05）。结论伴有可逆性运动神经CB的AMAN提示神经纤维病变轻微,短期预后较不伴有运动神经CB的AMAN和AIDP恢复快。[中国当代儿科杂志,2020,22（9）:970-974] 

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 研究对象
    1.2 临床资料收集
    1.3 神经电生理检测方法
    1.4 HFGS评分
    1.5 治疗
    1.6 统计学分析
2 结果
    2.1 伴有运动神经CB的AMAN与不伴有运动神经CB的AMAN临床资料比较
    2.2 伴有运动神经CB的AIDP与不伴有运动神经CB的AIDP临床资料比较
    2.3 伴有运动神经CB的AIDP与伴有运动神经CB的AMAN临床资料比较
    2.4 不伴有运动神经CB的AIDP与不伴有运动神经CB的AMAN临床资料比较
3 讨论



本文编号：3718720