GalR1通过抑制神经病理性痛大鼠伏核ERK1/2信号通路调节痛觉传导的研究

发布时间：2023-02-05 10:41

　　[目的]据研究,甘丙肽（Galanin, Gal）及其受体（Galanin Receptors, GalRs）在中枢神经系统痛觉信息的调节与传递中起抑制作用,其作用可能与胞外信号调节激酶1/2（Extracellular Signal-Regulated Kinasel/2, ERK1/2）信号转导通路有关。但是,其具体的分子机制尚不清楚。本课题拟利用动物行为学观察神经病理性痛大鼠对伤害性热刺激和机械性压力刺激的后爪缩爪潜伏期（Hindpaw Withdraw Latencies, HWLs）变化及Western Blot法检测神经病理性痛大鼠伏核（Nucleus Accumbens, NAc）内Gal、甘丙肽受体1（Galanin Receptor 1, GalRl）、磷酸化ERK1/2 （phosphorilated ERK1/2, p-ERK1/2）的表达变化,进而NAc内微量注射Ga1R1的激动剂M617与拮抗剂M35,再观察上述指标改变。实验旨在研究GalRl在NAc内是否对神经病理性痛大鼠具有镇痛作用,以及GalR1如何通过ERK1/2信号转导通路在神经病理性痛大鼠NAc调... 

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【学位级别】：硕士

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前言
    1. 神经病理性痛的研究现状
    2. 甘丙肽及其受体在痛觉调节中的作用
    3. ERK1/2信号通路与甘丙肽的关系及其在痛觉信息传导中的作用
    4. 伏核与甘丙肽的关系及其在痛觉信息传导中的作用
技术路线
材料与方法
    1. 实验动物
    2. 构建神经病理性痛模型
    3. 伏核埋管及脑内微量注射
        3.1 伏核埋管
        3.2 脑内微量注射
        3.3 实验试剂
        3.4 实验仪器
    4. 痛觉行为学检测
        4.1 热板法检测后爪缩爪潜伏期实验原理及实验方法
            4.1.1 热板法检测后爪缩爪潜伏期的实验原理
            4.1.2 热板法检测后爪缩爪潜伏期的实验方法
        4.2 压力测试的实验原理及试验方法
            4.2.1 压力测试的实验原理
            4.2.2 压力测试的试验方法
        4.3 实验仪器与设备
    5. Western Blot
        5.1 实验原理
        5.2 实验方法
        5.3 抗体信息
        5.4 实验仪器及设备
        5.5 实验试剂
    6. 数据分析
结果
    1. 结扎坐骨神经致大鼠对伤害性热刺激及机械性刺激敏感性增加
    2. 结扎大鼠坐骨神经引起伏核内Gal及GalR1表达增加
    3. 伏核内注射M617延长神经病理性痛大鼠对伤害性刺激的后爪缩爪潜伏期
    4. 结扎坐骨神经致大鼠伏核内p-ERK1/2表达上调
    5. 神经病理性痛大鼠伏核内注射M617抑制ERK1/2信号通路的激活
讨论
结论
创新性
展望
参考文献
附录
综述
    参考文献
攻读学位期间获得的学术成果
致谢



本文编号：3734827