线粒体解偶联蛋白2基因启动子-866G﹥A突变与二型糖尿病脑卒中遗传易感相关性的研究

发布时间：2023-02-11 11:18

　　脑卒中(stroke),又称中风或脑血管意外,是一组突然起病,以局灶性神经功能缺失为共同特征的急性脑血管疾病。缺血性脑卒中约占所有卒中的70%,因其高发病率、高致残率、高死亡率,且短期内复发率高,严重危害病人的生活质量。脑卒中引起的神经功能严重损伤使患者死亡率明显增加,而存活者也会产生严重的神经功能障碍。高血糖是缺血性脑病发病的独立危险因素,同时也是导致局部或广泛缺血区预后更差的危险因素。其原因有：急性血糖漂移,发作性低血糖及低血糖后的反应性高血糖加重脑细胞损伤；胰岛素生物活性作用下降,使脑细胞利用葡萄糖能力下降,即使有较高的颅内循环血糖水平,脑细胞亦不能获得足够的能量。同时,缺血区域由于无氧代谢引起缺血区域酸中毒,梗死灶扩大；缺血本身应激反应,神经内分泌系统激活,下丘脑-垂体-肾上腺素代谢产物(皮质醇、儿茶酚胺、胰高血糖素)急剧上升,加重胰岛素抵抗。糖尿病患者并发缺血性脑卒中的原因主要有易感基因、高凝状态、高血糖、脂质代谢紊乱、激素调节失常等,寻找脑卒中发生发展的相关基因,对脑卒中的发生进行有效的预测,从而减轻患者神经功能的损伤,是近年来脑血管疾病临床研究的热点。 1997年线粒体解...

【文章页数】：91 页

【学位级别】：博士

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中文摘要
Abstract
前言
    参考文献
A变异与二型糖尿病脑卒中的发生遗传易感相关性的研究">第一章 UCP-2基因-866G>A变异与二型糖尿病脑卒中的发生遗传易感相关性的研究
    绪言
    1.1 实验材料与方法
        1.1.1 实验材料与试剂
        1.1.2 研究对象
        1.1.3 方法
        1.1.4 统计学方法
    1.2 结果
        1.2.1 两组受试者基本资料比较
        1.2.2 TaqMan探针等位基因分型结果
        1.2.3 UCP-2基因rs659366多态性位点等位基因和基因型频率分布与脑卒中基线发生相关性比较
        1.2.4 rs659366各基因型患者IS及TIA随访新发、再发情况比较
A不同基因型与脑卒中患者终点事件发生的比较">        1.2.5 UCP-2基因-866G>A不同基因型与脑卒中患者终点事件发生的比较
    1.3 讨论
    1.4 小结
    参考文献
A变异与二型糖尿病脑卒中的预后遗传易感相关性的研究">第二章 UCP-2基因-866G>A变异与二型糖尿病脑卒中的预后遗传易感相关性的研究
    绪言
    2.1 实验材料与方法
        2.1.1 实验材料与试剂
        2.1.2 研究对象
        2.1.3 方法
        2.1.4 统计学方法
    2.2 结果
        2.2.1 研究群体的基本特征分布
        2.2.2 基线对照
        2.2.3 总生存情况
        2.2.4 单因素生存分析结果
        2.2.5 COX多因素生存分析
    2.3 讨论
    2.4 小结
    参考文献
A变异与二型糖尿病脑卒中遗传易感相关性的机制探讨">第三章 UCP-2基因-866G>A变异与二型糖尿病脑卒中遗传易感相关性的机制探讨
    绪言
    3.1 实验材料与方法
        3.1.1 实验材料与试剂
        3.1.2 研究对象
        3.1.3 方法
        3.1.4 统计学方法
    3.2 结果
        3.2.1 基因分型与抗血小板药物的相关性
    3.3 讨论
    3.4 小结
    参考文献
结语
附录1 缩略语表
附录2 发表论文
附录3 综述
    参考文献
附录4 致谢



本文编号：3740285