氯化钴预处理对全脑缺血再灌注大鼠SDF-1α/CXCR4表达及细胞凋亡的影响

发布时间：2023-02-11 14:18

　　目的观察大鼠全脑缺血再灌注后不同时间点海马区趋化因子-1α(SDF-1α)及其受体CXCR4的表达和细胞凋亡的变化规律,以及氯化钴(Cocl2)缺氧预处理对其的干预作用,探讨氯化钴对脑缺血再灌注的保护机制。方法采用改良的Pulsinelli四血管阻断法制备大鼠全脑缺血再灌注模型,将180只雄性SD大鼠随机分为假手术组(sham组)、全脑缺血再灌注组(模型组,GI组)、缺氧预处理组(HPC组)。缺氧预处理组于制作模型前2h、24h、48h腹腔注射氯化钴溶液(30mg/kg)。各组大鼠分别于缺血再灌注6h、12h、24h、48h、72h、7d 6个时间点观察,每个时间点10只?各组大鼠于各观察点处死后分离鼠脑取得脑组织制备石蜡切片,运用HE染色光镜下观察脑组织病理学改变,原位末端标记法(TUNEL)观察海马区凋亡神经元,免疫组化法观察海马区SDF-1α、CXCR4阳性神经元的表达?显微镜下计数脑内TUNEL染色阳性的凋亡神经元数及表达SDF-1α、CXCR4的阳性细胞数。所得观测值以EXCEL数据库整理后使用SPSS17.0统计学软件包进行数据分析,所得数据用x±s(均数±标准差)表示,组...

【文章页数】：59 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
引言
第1章 实验研究
    1.1 材料与方法
        1.1.1 实验动物
        1.1.2 主要实验试剂及药品
        1.1.3 主要仪器和器材
        1.1.4 主要试剂的配置
        1.1.5 载玻片处理
        1.1.6 动物分组
        1.1.7 建立全脑缺血再灌注损伤模型
        1.1.8 病理组织学切片制备
        1.1.9 苏木精-伊红(HE)染色
        1.1.10 TUNEL法原位细胞凋亡检测
        1.1.11 免疫组织化学染色检测SDF-1α?CXCR4表达
        1.1.12 图像分析及统计
    1.2 结果
        1.2.1 HE染色
        1.2.2 TUNEL染色结果
        1.2.3 免疫组化结果
    1.3 讨论
        1.3.1 缺血缺氧预处理的脑保护作用
        1.3.2 氯化钴缺氧预处理的机制
        1.3.3 缺氧预处理对全脑缺血再灌注大鼠神经元凋亡的影响
        1.3.4 全脑缺血再灌注大鼠SDF-1α、CXCR4的表达及缺氧预处理对其影响
    1.4 小结
    参考文献
第2章 综述 SDF-1/CXCR4轴的生物学作用
    2.1 SDF-1/CXCR4的结构与分子生物学特征
        2.1.1 SDF-1 的结构与分子生物学特征
        2.1.2 CXCR4的结构与分子生物学特征
    2.2 SDF-1/CXCR4生物轴的信号转导途径
        2.2.1 G蛋白依赖的信号转导途径
        2.2.2 非G蛋白依赖的信号转导途径
    2.3 SDF-1/CXCR4生物轴的功能
        2.3.1 调控内源性祖细胞迁移
        2.3.2 促进新血管生成
        2.3.3 在胚胎发育、神经发生过程中的作用
        2.3.4 SDF-1/CXCR4对动脉粥样硬化的影响
        2.3.5 介导免疫和炎症反应
        2.3.6 肿瘤的生长及转移
        2.3.7 SDF-1/CXCR4与HIV
        2.3.8 SDF-1/CXCR4与WHIM综合征
    2.4 展望
    参考文献
结论
致谢
导师简介
作者简介
学位论文数据集



本文编号：3740543