硫氧还蛋白还原酶1对帕金森病保护作用的初步研究

发布时间：2023-02-14 18:12

　　目的：帕会森病(PD)是中枢神经系统常见的一种神经退行性疾病,然而PD的发病原因还不清楚,目前认为氧化应激和细胞凋亡在帕金森病发病机制中占有重要地位。抗氧化和抗细胞凋亡方面的治疗已成为PD治疗的有效途径。硫氧还蛋白还原酶(Thioredoxin Reductase,TR)是一种NADPH依赖性的抗氧化酶,主要功能是催化氧化型的硫氧还蛋白转变为还原型,具有抗氧化作用。TR成员主要有三种：TR1,TR2,TR3。其中TR1是脑中主要的一种TR类型。但迄今为止,TR1在PD中脑内的作用尚不清楚。因此,本研究主要分两个部分。第一部分主要研究1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的PD小鼠模型中,小鼠中脑和黑质致密区(SNc)TR1蛋白表达、TR活性的变化和1-甲基-4-苯基一四氢吡啶离子(MPP+)诱导的PD细胞模型中TR1蛋白表达的变化。第二部分构建TR1真核表达载体,并将其转染PC12细胞,以观察TR1是否对PD细胞模型具有保护作用。方法：第一部分,C57BL/6小鼠随机分为两组：正常组和MPTP处理组。采用MPTP腹腔注射造模,MPTP盐酸盐(溶于生理盐水,20 m...

【文章页数】：55 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
一 前言
    1.1 帕金森病及帕金森病发病机制
    1.2 PD的相关症状
    1.3 PD的治疗
    1.4 PD小鼠模型的建立
    1.5 硫氧还蛋白还原酶
二 实验技术路线图
    2.1 MPTP诱导PD小鼠模型和MPP⁺诱导PC12细胞模型中TR1的变化
    2.2 TR1真核表达载体构建、转染PC12细胞及对PC12细胞的保护作用
三 实验材料和方法
    3.1 实验材料
    3.2 实验方法
四 实验结果
    4.1 MPTP诱导PD小鼠模型和MPP⁺诱导PC12细胞TR1变化
    4.2 TR1真核表达载体构建、转染PC12细胞及对PC12细胞的保护作用
五 讨论
六 结论
参考文献
中英文缩写
在校期间研究成果
致谢
附表一
附表二
附表三



本文编号：3742766