CRMP2可通过改善神经细胞凋亡减轻缺血/再灌注大鼠神经功能缺损

发布时间：2023-02-14 20:06

　　目的探讨CRMP2(collapsin response mediator protein2)对大鼠脑缺血/再灌注损伤后神经细胞凋亡的影响及其可能的机制。方法 192只♂成年SD大鼠分成4组:假手术组(sham)、脑缺血/再灌注组(MCAO)、脑缺血+质粒对照组(MCAO+GFP)、脑缺血+CRMP2真核质粒干预组(MCAO+CRMP2/GFP)。大鼠MCA阻塞手术前1 d将真核质粒注射入脑内,缺血/再灌注后48 h、1周,采用RT-PCR检测各组大鼠脑组织CRMP2、BCL2、p53、Caspase-3和Caspase-8的mRNA的表达;Western blot检测脑组织CRMP2蛋白的表达;TUNEL染色检测凋亡细胞;免疫组化检测脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)的表达;TTC染色检测脑梗死体积并进行神经功能缺损评分。结果脑缺血/再灌注48 h及1周,与sham组比较,MCAO组及MCAO+GFP组CRMP2和BCL2的表达水平明显降低(P<0.01),而Caspase-3、Caspase-8及p53的mRNA...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1实验动物及材料
    1. 2 方法
        1.2.1真核表达质粒立体定位注射
        1.2.2 MCAO/再灌注模型制作与分组
        1.2.3 Western blot检测
        1.2.4 RT-PCR检测
        1.2.5免疫组化及TUNEL染色
        1.2.6 TTC染色及神经功能评分
    1.3统计学分析
2 结果
    2.1脑缺血/再灌注后各组大鼠CRMP2 mRNA及蛋白的表达
    2. 2 过表达CRMP2 对神经细胞凋亡的影响
        2.2.1缺血/再灌注48 h和1周各组大鼠p53、Caspase-3、Caspase-8及BCL2 mRNA的表达
        2.2.2 TUNEL染色观察凋亡细胞
    2.3过表达CRMP2使BDNF表达升高
    2.4过表达CRMP2对脑梗死体积及神经功能的影响
3 讨论



本文编号：3742933