塞来昔布联合卡马西平对难治性癫痫大鼠毒副作用的评估

发布时间：2023-03-27 20:06

　　目的：选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布联合抗癫痫药物(Anti-epileptic drugs， AEDs)卡马西平治疗难治性癫痫(Refractoryepilepsy，RE)模型大鼠，研究联合应用对难治性癫痫大鼠胃窦粘膜、肾脏组织、血液凝血功能、心肌损伤标志物肌钙蛋白T(cTnT)值的影响，探讨塞来昔布联合卡马西平治疗难治性癫痫大鼠时，对大鼠靶器官的毒副作用，为临床安全用药提供动物实验依据。方法：1、实验分组：本实验共设立7个实验组，即假手术组，海人酸手术组，难治性癫痫大鼠生理盐水对照组(生理盐水组)、难治性癫痫大鼠卡马西平治疗组(卡马西平治疗组)、难治性癫痫大鼠塞来昔布治疗组(塞来昔布治疗组)、难治性癫痫大鼠卡马西平联合常规剂量塞来昔布治疗组(联合治疗组)、难治性癫痫大鼠卡马西平联合大剂量塞来昔布治疗组(大剂量联合治疗组)。2、建立难治性癫痫模型：a、癫痫模型的建立：采用海人酸海马区快速点燃方法建立癫痫大鼠模型，即将海人酸(Kainic Acid，KA)1.5μg(1μg/μl)定点注入Wistar雄性大鼠右侧海马CA3区，海马CA3区和额窦区安装电极。手术后一部分归...

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摘要
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前言
材料和方法
结果
讨论
结论
参考文献
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致谢
综述
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本文编号：3772769