AQP4基因缺失对中脑TGF-β产生的影响及其与帕金森疾病的相关研究

发布时间：2023-04-19 02:27

　　帕金森氏疾病（Parkinson’disease，PD）是仅次阿于尔茨海默病的第二个最常见的运动障碍并与老化相关的神经退行性疾病。60岁以上者有大约2%的人罹患此病，主要临床特征是运动症状（运动迟缓，震颤，僵直，姿势不稳）以及非运动相关症状（嗅觉缺失，自主反应失调，抑郁，认知缺陷，睡眠障碍）。此疾病的典型病理特征是黑质致密部多巴胺神经元变性坏死，蛋白质聚集物-路易小体的出现。 神经炎症反应在帕金森氏疾病发病机理中发挥了重要作用。流行病学，动物，人类和治疗学的研究都表明此疾病中存在神经炎症损害的级联反应。PD炎症过程的启动以激活局部的小胶质细胞和少量反应性星形细胞为主要特征。活化的小胶质细胞通过产生致炎因子、活性氧族影响神经元的损伤和死亡，并通过动员获得性免疫反应和细胞趋化引起免疫细胞的跨内皮迁移，穿过血脑屏障，进一步导致神经的永久性损伤。在散发和遗传PD和PD痴呆病例以及老鼠模型中，反应性小胶质围绕在路易小体（LB）周围。α-突触核蛋白（α-synuclein，α-syn，是路易小体的主要成分，聚集时能导致神经退行性变）似乎是激活小胶质细胞的重要成分，因为损伤的黑质神经元释放聚集的α-...

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本文编号：3793531