蛋白酶激活受体-2通过非选择性阳离子通道介导疼痛的作用及机制

发布时间：2023-04-28 22:37

　　蛋白酶激活受体2(proteinase-activated receptor 2,PAR2)是体内广泛分布的G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)。瞬时受体电位通道香草醛亚型 1(Transient receptor potential cation channel vanilloid 1,TRPV1)和瞬时受体电位锚蛋白亚型 1(transient receptor potential ankyrinl,TRPA1)都是经典的物理和化学刺激感受器,在疼痛传导过程中发挥重要功能。嘌呤受体P2X3(purinergic receptor,P2X3)也与痛觉信息的传递有关。为了研究在疼痛发生发展过程中,激活PAR2及其相关的信号通路与非选择性阳离子通道P2X3、TRPV1和TRPA1之间的关系,本课题通过建立激活PAR2的神经病理性疼痛大鼠模型和PAR2激活背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元的体内外实验开展研究。第一部分非选择性阳离子通道在PAR2介导的大鼠神经病理性疼痛中的作用给大鼠右侧足底注射SL-NH2激活P...

【文章页数】：69 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
英文摘要
符号及缩略语
主要试剂及来源
主要仪器设备
第一部分 非选择性阳离子通道在PAR2介导的大鼠神经病理性疼痛中的作用
    前言
    材料和方法
    结果
    讨论
    参考文献
第二部分 PAR2激活与非选择性阳离子通道表达关系的体外培养研究
    前言
    材料和方法
    结果
    讨论
    参考文献
全文小结
综述
    参考文献
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致谢
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