TRAIL协同五味子乙素对脑肿瘤干细胞生长的影响
发布时间:2023-05-06 01:49
脑恶性肿瘤是病死率最高的成人肿瘤之一,在全球,原发恶性脑肿瘤的发病率呈逐年递增趋势,其预后极差。近几年研究发现,这是由于脑肿瘤中存在着极少数的脑肿瘤干细胞(Brain tumor stem cells,BTSCs),这是脑肿瘤的发生和复发的根源所在,但目前缺乏相关有效的治疗方法。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(Tumor necrosis factor related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)能够特异性识别并结合肿瘤细胞表面死亡受体诱导其发生程序性凋亡但对正常的细胞无明显副作用,因此TRAIL成为抗肿瘤领域的焦点。不同种类、不同恶性程度胶质瘤细胞对TRAIL敏感性不同。此前我们在研究中发现五味子乙素(Schisandrin B,Sch B)可以通过活化线粒体通路促进肿瘤细胞凋亡,在体内外实验也证实五味子乙素可抑制胶质瘤的生长。TRAIL和Sch B两者联用是否存在对BTSCs的协同抑制或清除作用,目前仍不清楚。我们原代培养了胶质瘤细胞后,应用CD133免疫磁珠分选法获得BTSCs。应用MTT法检测TRAIL、Sch B单独及联合作用对BTSCs增殖...
【文章页数】:55 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
abstract
中英文缩略词
第1章 绪论
第2章 综述
2.1 TRAIL的研究进展
2.1.1 TRAIL及其受体
2.1.2 TRAIL诱导凋亡的非线粒体信号通路
2.1.3 TRAIL诱导凋亡的线粒体信号通路
2.1.4 TRAIL与化疗药物联合-克服肿瘤耐受
2.1.5 TRAIL的靶向性与稳定性研究
2.1.6 TRAIL的基因治疗-与病毒载体的融合
2.1.7 TRAIL的总结与展望
2.2 五味子乙素的研究进展
2.2.1 五味子乙素在传统中医中的应用
2.2.2 五味子乙素的抗肿瘤研究
第3章 材料和方法
3.1 实验材料及试剂
3.1.1 实验组织标本来源
3.1.2 主要实验药品
3.1.3 主要实验器材
3.1.4 主要实验试剂
3.2 主要实验方法
3.2.1 脑肿瘤干细胞分离、培养
3.2.2 CD133 免疫磁珠分选细胞
3.2.3 脑肿瘤干细胞表面抗原的检测
3.2.4 TRAIL、SchB对脑肿瘤干细胞增殖能力的影响
3.2.5 细胞凋亡率的检测
3.2.6 检测TRAIL凋亡蛋白表达
3.3 统计及数据分析
第4章 结果
4.1 CD133+细胞分选阳性率
4.2 干细胞表面抗原特异性标记物检测
4.3 TRAIL影响BTSCs细胞增殖
4.4 Sch B影响BTSCs细胞增殖
4.5 TRAIL联合Sch B对 BTSCs细胞增殖的影响
4.6 联合用药对细胞凋亡率的影响
4.7 联合用药对细胞凋亡通路相关蛋白表达的影响
4.8 联合用药对Caspase-8、Caspase-3 活化裂解反应的影响
第5章 讨论
第6章 结论
参考文献
作者简介及在学期间所取得的科研成果
致谢
本文编号:3808779
【文章页数】:55 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
abstract
中英文缩略词
第1章 绪论
第2章 综述
2.1 TRAIL的研究进展
2.1.1 TRAIL及其受体
2.1.2 TRAIL诱导凋亡的非线粒体信号通路
2.1.3 TRAIL诱导凋亡的线粒体信号通路
2.1.4 TRAIL与化疗药物联合-克服肿瘤耐受
2.1.5 TRAIL的靶向性与稳定性研究
2.1.6 TRAIL的基因治疗-与病毒载体的融合
2.1.7 TRAIL的总结与展望
2.2 五味子乙素的研究进展
2.2.1 五味子乙素在传统中医中的应用
2.2.2 五味子乙素的抗肿瘤研究
第3章 材料和方法
3.1 实验材料及试剂
3.1.1 实验组织标本来源
3.1.2 主要实验药品
3.1.3 主要实验器材
3.1.4 主要实验试剂
3.2 主要实验方法
3.2.1 脑肿瘤干细胞分离、培养
3.2.2 CD133 免疫磁珠分选细胞
3.2.3 脑肿瘤干细胞表面抗原的检测
3.2.4 TRAIL、SchB对脑肿瘤干细胞增殖能力的影响
3.2.5 细胞凋亡率的检测
3.2.6 检测TRAIL凋亡蛋白表达
3.3 统计及数据分析
第4章 结果
4.1 CD133+细胞分选阳性率
4.2 干细胞表面抗原特异性标记物检测
4.3 TRAIL影响BTSCs细胞增殖
4.4 Sch B影响BTSCs细胞增殖
4.5 TRAIL联合Sch B对 BTSCs细胞增殖的影响
4.6 联合用药对细胞凋亡率的影响
4.7 联合用药对细胞凋亡通路相关蛋白表达的影响
4.8 联合用药对Caspase-8、Caspase-3 活化裂解反应的影响
第5章 讨论
第6章 结论
参考文献
作者简介及在学期间所取得的科研成果
致谢
本文编号:3808779
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