以球麻痹为唯一表现的儿童重症肌无力1例报道

发布时间：2023-05-11 01:59

　　<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身免疫性疾病^[1]。约85%的眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis,OMG)起始症状以眼外肌无力和复视为主,大约有90%的OMG患者在3年内进展为全身型MG(generalized MG,GMG)^[2-4]。当重症肌无力发展到一定程度时,患者往往伴随咽喉部肌肉无力或者功能出现问题,出现饮水进食呛咳,

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【文章目录】：
1 临床资料
2 护理
    2.1 加强病情观察
    2.2 特殊用药护理
        2.2.1 应用20%甘露醇的护理
        2.2.2 应用甲强龙的护理
        2.2.3 静脉注射用人免疫球蛋白的护理
    2.3 预防感染
    2.4 营养支持
    2.5并发症护理
    2.6 出院宣教及随访
3 总结



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