DSB修复通路基因多态性与中国人群胶质瘤易感性的关联研究

发布时间：2023-05-24 23:15

　　神经胶质瘤是中枢神经系统原发肿瘤中最常见的一种类型,约占成人颅内肿瘤的40%。在过去的20多年里，胶质瘤的诊疗有了很大的提高，然而其疗效并没有显著地改善。尽管目前神经胶质瘤的发病机理还不十分明确，但大量研究表明电离辐射和遗传变异是两个主要的危险因素。电离辐射暴露极易造成各种形式的DNA损伤，包括DNA单、双链断裂（DSBs）。单核苷酸多态性（SNPs）作为人类基因组中最丰富的序列变异形式造成了人类的表型差异和对疾病易感性的差异。目前，运用高通量基因分型芯片技术的GWAS研究已发现大量的多态性位点与胶质瘤的发病相关，这些位点位于5p15.33（TERT），8q24.21（CCDC26），9p21.3（CDKN2A-CDKN2B），20q13.33（RTEL1），11q23.3（PHLDB1），以及7p11.2（EGFR）。除此之外还有许多与胶质瘤发病紧密相关的位点有待于挖掘。有报道显示，DSB修复通路基因多态与个体的肿瘤遗传易感性有关，参与多种肿瘤的发生发展。DSB修复通路基因多态也影响胶质母细胞瘤患者的预后。但是迄今很少有针对整个DSB修复通路基因多态性与胶质瘤的易感性相关研究的报道，...

【文章页数】：96 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
目录
摘要
Abstract
序言
第一部分 非同源末端连接(NHEJ)修复通路基因多态性与胶质瘤易感性的关系
    前言
    材料和方法
    结果
    讨论
第二部分 同源重组(HR)修复通路基因多态性与胶质瘤易感性的关系
    前言
    材料和方法
    结果
    讨论
第三部分 DSB 修复通路基因与环境、基因与基因的交互作用与胶质瘤易感性的关联研究
    前言
    研究方法
    结果
    讨论
总结
参考文献
综述
    参考文献
附录
    附录一、论文缩写词汇表
    附录二、已发表论文
致谢



本文编号：3822472