血浆游离mtDNA及脑组织TLR-9/MAPK的表达在蛛网膜下腔出血中的意义
发布时间:2023-08-25 22:54
目的探讨蛛网膜下腔出血(SAH)模型大鼠血浆中游离线粒体DNA(mtDNA)的水平及脑组织中Toll样受体-9/丝裂原蛋白激酶(TLR-9/MAPK)的表达及意义。方法将40只大鼠随机分为SAH组和假手术(Sham)组,每组20只。SAH组采用血管内穿刺法建立SD大鼠SAH动物模型,Sham组仅穿刺但不造成蛛网膜下腔出血。模型建立成功24h后,采用荧光定量实时PCR检测大鼠外周血中血浆游离mtDNA的表达量;采用逆转录PCR(RT-PCR)和免疫组化法分别检测大鼠脑组织中TLR-9、P38 MAPK的表达。结果 SAH组大鼠在建模24h后血浆中游离mtDNA表达量高于Sham组(P<0.05);RT-PCR及免疫组化检测均显示脑组织中TLR9、P38 MAPK表达较Sham组增多(P<0.05)。结论血浆游离mtDNA与脑组织中TLR-9/MAPK的表达存在协同升高的现象,mtDNA可能通过TLR-9/MAPK通路介导脑组织局部及全身性炎症反应的发生。
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 研究对象
1.2 实验分组
1.3 SAH动物模型的建立
1.4 标本制备
1.5 荧光定量实时PCR(qRT-PCR)检测血浆游离mtDNA
1.6 逆转录(RT)-PCR检测TLR-9、P38 MAPK mRNA在大鼠脑组织中的表达
1.7 免疫组织化学检测TLR-9、P38MAPK在大鼠脑组织中的表达
1.8 统计学方法
2 结果
2.1 大鼠血浆游离mtDNA表达量
2.2 TLR-9、P38 MAPK mRNA在大鼠脑组织中的表达量
2.3 TLR-9、P38MAPK蛋白在大鼠脑组织中的表达
3 讨论
本文编号:3843459
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1 材料与方法
1.1 研究对象
1.2 实验分组
1.3 SAH动物模型的建立
1.4 标本制备
1.5 荧光定量实时PCR(qRT-PCR)检测血浆游离mtDNA
1.6 逆转录(RT)-PCR检测TLR-9、P38 MAPK mRNA在大鼠脑组织中的表达
1.7 免疫组织化学检测TLR-9、P38MAPK在大鼠脑组织中的表达
1.8 统计学方法
2 结果
2.1 大鼠血浆游离mtDNA表达量
2.2 TLR-9、P38 MAPK mRNA在大鼠脑组织中的表达量
2.3 TLR-9、P38MAPK蛋白在大鼠脑组织中的表达
3 讨论
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