大鼠脊髓HMGB1参与神经病理性疼痛的发生与发展

发布时间：2023-10-22 13:19

　　疼痛(pain)已经被世界卫生组织(WHO)列为除体温、呼吸、脉搏、血压外的第五大生命体征，其中神经病理性痛(Neuropathic Pain，NP)则被认为是最常见、最顽固、最难治的疾病。国际疼痛研究协会(IASP)将神经病理性痛定义更新为：由于感觉神经损伤或疾病直接导致的疼痛。目前世界上约有两亿五千万人倍受神经病理性疼痛的折磨，但其治疗效果却不尽如人意，因此神经病理性疼痛治疗已经成为亟待攻克的问题之一。神经病理性痛的发生与免疫炎症紧密相关，致炎因子，如TNF-α、IL-1β和IL-6等在神经病理性疼痛形成中扮演着重要角色。然而针对以上炎症因子治疗神经病理性的效果仍然不佳，且存在治疗时间窗窄等问题。高迁移率蛋白(HMGB1，high mobility group box-1)被称为晚期炎症因子，是存在于真核细胞核内的非组蛋白结合蛋白，生理状态下主要存在于细胞核内，而在一些病理条件下则释放到细胞核外，发挥晚期炎症因子的作用。本课题初步探讨了大鼠脊髓水平HMGB1在外周神经损伤引起的神经病理性疼痛发生与发展过程中的作用。 实验一：单次鞘内注射HMGB1重组蛋白诱发大鼠长时程的痛觉超敏 目...

【文章页数】：61 页

【学位级别】：硕士

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缩略语表
中文摘要
Abstract
前言
文献回顾
    一、神经病理性疼痛的研究进展
    二、高迁移率蛋白 (high mobility group box-1, HMGB1) 的研究进展
实验一：鞘内注射 HMGB1 重组蛋白诱发大鼠长时程的痛觉超敏
    1 材料
    2 方法
    3 结果
实验二：HMGB1 在脊髓水平的分布及细胞定位
    1 材料
    2 方法
    3 结果
实验三：神经病理性痛大鼠脊髓水平 HMGB1 的表达变化
    1 材料
    2 方法
    3 结果
讨论
小结
参考文献
附录
个人简历和研究成果
致谢



本文编号：3856595