探索线粒体DNA点突变与锰中毒性帕金森综合征的相关性

发布时间：2023-11-11 08:36

　　目的探索线粒体DNA点突变与锰中毒性帕金森综合征的相关性。 方法对临床诊断为锰中毒性帕金森综合征的28例患者及30例锰接触未发病工人和30例健康人群作为对照组,采用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP)和基因测序方法分析三组样本mtDNA的细胞色素C氧化酶(COX)基因Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ3个亚基基因突变的情况,并采用SPSS13.0软件分析突变位点以及突变率。 结果1.在锰中毒组、锰接触组、健康组88例研究对象中发现有19例存在mtDNA8281-8289(ccccctcta)9bp片段缺失、5例8056G>A和11例8344A>C突变,组间差异没有统计学差异(P>0.05)；2.在锰中毒组中发现有8例存在7028C>T突变,分别与锰接触组、健康组比较差异具有统计学意义(P<0.05)；3.在锰组中发现有3例7106G>A、2例存在9540T>C点突变,分别与锰接触组、健康组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论1.线粒体DNA中COX基因区域7028C>T点突变在锰中毒组与锰接触组、锰中毒组与健康组之间有显著性差异,...

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

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目录
中文摘要
ABSTRACT
前言
材料与方法
结果
讨论
结论
参考文献
附录1
附录2
综述
    参考文献
致谢



本文编号：3862290