90例肌萎缩侧索硬化临床、骨骼肌病理分析

发布时间：2023-12-10 09:07

　　目的：肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis，ALS)是最常见的运动神经元病(motor neuron disease，MND)，侵犯大脑皮质锥体细胞、脑干运动神经核、锥体束、脊髓前角细胞。受累肌群表现为上、下运动神经元受损症状、体征——肌肉萎缩、无力，肌束震颤，延髓麻痹及锥体束征。5-10%ALS为家族性ALS(familial ALS，fALS)，90-95%无明确家族史，为散发性ALS(sporadic ALS，sALS)。病情呈进行性加重，多数于发病后2-5年因呼吸衰竭、肺部感染或营养不良死亡。该病发病机制尚不明确，有多种假说，如：基因突变、谷氨酸兴奋性毒性学说、线粒体损伤、氧化应激学说、病毒感染学说。 ALS的诊断依赖于临床症状、体征及电生理检查。详细地询问病史及体格检查是诊断ALS的基础。部分患者肌容较差，查体未发现上运动神经元受损体征，此时不能轻易排除ALS的诊断。电生理是发现下运动神经元受累的重要手段，具有与临床发现肌肉萎缩、无力同等的诊断价值。对于临床怀疑ALS时，应行广泛的(涵盖延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓四个支配节段，一般取三个肢体...

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【学位级别】：硕士

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摘要
ABSTRACT
前言
材料与方法
结果
附图
附表
讨论
结论
参考文献
综述 肌萎缩侧索硬化的研究进展
    参考文献
致谢
个人简历



本文编号：3872204