大鼠脑缺血再灌注损伤中ERK1/2的表达对自噬的影响

发布时间：2023-12-28 17:35

　　目的：通过观察并记录ERK1/2的表达程度及自噬蛋白beclin1及LC3-II的程度，探讨在大鼠脑缺血再灌注损伤中ERK1/2与自噬之间的关系。 方法： 1．将健康的同批Wistar大鼠随机分成假手术组、模型组及给药组；模型组及给药组又各自分为缺血1小时再灌注24小时、缺血3小时再灌注24小时等两组，即5个组。 2．通过用线栓法来制作大鼠大脑中动脉栓塞模型（MCAO），用MEK1/2抑制剂—U0126来干预损伤模型制备给药组。 3．将完成24h的再灌注过程的大鼠或者假手术组过24h小时后，给予测证神经行为学评分。 4．完成神经行为学评分后给予大剂量麻醉药处死。 5．用TTC染色法测定5个实验组动脉的脑梗死体积并做统计学分析。 6．用HE染色法观察5个实验组细胞形态学的改变。 7．用蛋白印迹杂交法观察并记录ERK1/2、beclin1及LC3-II的表达程度，做统计学分析。 结论： 1．在大鼠脑缺血再灌注损伤模型中，随着缺血时间的增加，ERK1蛋白的表达量增多，pERK1/2蛋白、beclin1蛋白、LC-3II蛋白的表达量均减少；肢体行为能力更差，脑部梗死体积更大，细胞形态变异及死亡...

【文章页数】：44 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
前言
摘要
Abstract
英文缩写词表
第1章 绪论
    1.1 ERK1/2 简介
    1.2 MAPKs
    1.3 ERK1/2 信号传导途径
    1.4 U0126 简介
    1.5 ERK1/2 与自噬
第2章 综述
    2.1 ERK1/2 的结构特点
    2.2 ERK1/2 与肿瘤
        2.2.1 ERK1/2 与消化系统肿瘤
        2.2.2 ERK1/2 与泌尿生殖系统肿瘤
        2.2.3 其他
    2.3 ERK1/2 与缺血再灌注损伤
        2.3.1 ERK1/2 与谷氨酸依赖性缺血再灌注损伤
        2.3.2 ERK1/2 与酸敏感离子通道介导的非谷氨酸依赖性缺血再灌注损伤
    2.4 ERK1/2 与自噬
    2.5 ERK1/2 与哮喘
    2.6 展望
第3章 材料与方法
    3.1 实验材料
        3.1.1 实验试剂
        3.1.2 实验仪器
        3.1.3 实验动物
    3.2 实验方法
        3.2.1 主要溶液的配置
        3.2.2 实验动物分组
        3.2.3 大鼠大脑中动脉栓塞模型（MCAO）制备
        3.2.4 神经行为学评分
        3.2.5 红四氮唑（TTC）染色
        3.2.6 苏木精-伊红（HE）染色
        3.2.7 蛋白质印迹杂交（Western Blot）
        3.2.8 统计学处理
第4章 结果
    4.1 神经行为学评分分析结果
    4.2 TTC 染色结果
    4.3 HE 染色结果
    4.4 Western Blot 结果
        4.4.1 各组大鼠大脑皮质中 ERK1/2 的表达及活化
        4.4.2 各组大鼠大脑皮质中 beclin 1 的表达
        4.4.3 各组大鼠大脑皮质中 LC-3 II 的表达
第5章 讨论
    5.1 模型组之间比较
    5.2 ERK1/2 与假手术组比较
    5.3 自噬相关蛋白与假手术组比较
    5.4 模型组与给药组比较
第6章 结论
参考文献
作者简介及在学期间所取得的科研成果
致谢



本文编号：3875869