不同尺寸的金纳米粒子与神经干细胞相互作用的研究

发布时间：2024-01-31 05:55

　　背景:神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是神经损伤后用于细胞替代治疗的重要细胞系。在神经科学研究中,如何定向诱导神经干细胞分化成神经元和少突胶质细胞是极具挑战性的科学问题。金纳米粒子(gold nanoparticles,AuNPs)具有易合成、生物相容性等独特的理化性质,在生物医学领域广泛应用,在生物成像、传感、肿瘤治疗和靶向药物传输等多个方面已发挥显著效用。AuNPs因独特的尺寸大小,可以自由通过血脑屏障,研究金纳米粒子与神经干细胞的相互作用,为神经干细胞的治疗提供新的策略。目的:在细胞水平上探讨三种尺寸AuNPs对神经干细胞的活性、增殖及分化能力的影响。方法:5nm-AuNPs使用硼氢化钠还原法制备,15nm和50nm-AuNPs使用柠檬酸钠还原法制备,并用透射电镜和紫外-可见光光谱仪进行鉴定,5%BSA对AuNPs进行修饰。对新生SD乳鼠海马区提取的细胞进行免疫荧光染色鉴定。对培养的神经干细胞添加不同尺寸的AuNPs,进行相应处理后,检测NSCs的活性、增殖及分化能力。结果:透射电镜结果显示,AuNPs均呈球形,在溶液中分散均匀,尺寸均一;紫外-可见光光...

【文章页数】：37 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１?ＡｕＮＰｓ的透射电镜图和紫外－可见光光谱图??注：图ｌ．Ａ、Ｂ、Ｃ标尺为５０ｎｍ

１．?ＡｕＮＰｓ的理化特性??本研究合成的三种不同尺寸大小的ＡｕＮＰｓ，使用ＴＥＭ和ＵＶ－Ｖｉｓ对其进行鉴??定（图１）。ＴＥＭ显示，三种ＡｕＮＰｓ成均一球形，单分散性好（图ｌ．Ａ、Ｂ、Ｃ分别为??５ｎｍ－ＡｕＮＰｓ、１５ｎｍ－ＡｕＮＰｓ、５０ｎｍ－ＡｕＮＰｓ）；?ＵＶ－Ｖｉｓ?....

图３?ＡｕＮＰｓ对ＮＳＣｓ活性的影响??

图２ＮＳＣｓ免疫荧光染色??：标尺为２０?ｎｍ。??ＳＣｓ活性的影响??分析实验，定义对照组（Ｃｏｎｔｒｏｌ）细胞活力为１００?％。５ｎｍ－Ａ性最低，与对照组比较，具有显著性差异（Ｐ＜〇．〇５）?；?１５ｒｎｎ－ＡＳ组细胞活性与对照组相比无明显差异（Ｐ＞０．０５）。本研究祌经干细....

图２ＮＳＣｓ免疫荧光染色??注：标尺为２０?ｎｍ

２．?ＮＳＣｓ免疫荧光染色??鉴定本实验体外培养的细胞是否为神经干细胞，选取体外神经干细胞增殖培??养液中培养５ｄ的细胞球（图２．Ａ）及细胞球消化成的单细胞悬液（图２．Ｂ）分别进行??神经元特异性第三类微管蛋白（Ｔｕｊ－１）染色。本研究发现神经球及单细胞均呈??明显特异性荧光表达....

图4AuNPs对NSCs增殖能力的影响

南京医科大学硕士学位论文??ｓ对ＮＳＣｓ增殖能力的影响??增殖能力分析实验中，定义对照组（Ｃｏｎｔｒｏｌ）细胞增殖能力为１００?％。??ｕＮＰｓ组中，细胞增殖能力最低，与对照组相比具有显著性差异（户＜??５ｎｍ－ＡｕＮＰｓ和５０ｎｍ－ＡｕＮＰｓ组细胞增殖能力与对照组相比无明显差异....

本文编号：3891081