帕金森病患者伴发焦虑障碍的相关因素分析

发布时间：2017-05-25 11:07

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【摘要】：目的：探讨帕金森病患者伴发焦虑障碍的相关因素。方法：应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对81例PD患者进行测评,大于14分为焦虑症患者,小于14分为非焦虑症患者,分别纳入焦虑组和非焦虑组；收集两组患者的相关资料,包括是否使用左旋多巴药物,有无运动并发症、神经精神症状(抑郁、淡漠、幻觉、妄想)、自主神经功能障碍(白天流涎、吞咽困难、眩晕、体位性头晕、便秘)、睡眠障碍(入睡困难、白天思睡)以及感觉症状(嗅味觉障碍、疼痛)；并完成相关非运动症状量表(如MMSE、PSQI、ESS、FS-14、HAMD、 UPDRS-Ⅰ)及运动症状量表(如Hoehn-Yahr分期、UPDRS-Ⅲ)测评；将两组的量表测评结果进行对比分析。选取P0.05的因素进行多因素非条件Logistic回归分析,寻找与PD伴发焦虑障碍相关的因素。结果：81例PD患者焦虑发生率为39.5%,两组患者运动症状及运动并发症相关量表测评结果分别为：Hoehn--Yahr (H-Y)分期：2.14±0.61 vs 1.38±0.69,UPDRS--Ⅲ:28.09±4.69vs21.98±7.34,两组间具有统计学差异(P0.05)；两组患者左旋多巴使用率为：75%vs44.90%,两组间具有统计学差异(P0.05)；两组患者异动症发生率15.63%vs 6.12%,两组间无统计学意义(P0.05)；焦虑组头晕、疼痛、淡漠、抑郁、体位性眩晕、白天思睡、入睡困难等NMS发生率高于非焦虑组,两组均有统计学差异(P0.05)；焦虑组和非焦虑组患者NMS相关量表测评结果分别为：UPDRS--Ⅰ:5.84±2.3 vs 3.16±1.37,HAMD: 18.59±6.72 vs 8.28±2.88, PSQI:15.22±2.92 vs 11.86±4.03; ESS:9.09±2.48 vs7.39±2.68,两组间具有统计学差异(P0.05); MMSE 25.87±4.27vs 26.97±2.98; FS-14 10.25±1.44 vs 9.80±1.71,两组间无统计学差异(P0.05)；进一步对上述因素进行多因素非条件Logistic回归分析,得出抑郁、H-Y分级、UPDRS-Ⅲ、淡漠与PD伴发焦虑障碍相关,其中淡漠为保护因素(β0),抑郁、H-Y分级、UPDRS-Ⅲ为危险因素(β0)。结论：本研究表明PD伴发焦虑障碍与抑郁、运动症状、运动障碍的严重程度、淡漠有关,其中淡漠为保护因素,抑郁、运动症状、运动障碍的严重程度为危险因素。
【关键词】：帕金森病 焦虑障碍 运动症状 非运动症状
【学位授予单位】：昆明医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R742.5
【目录】：

• 英文缩略语名词照5-6
• 中文摘要6-8
• 英文摘要8-10
• 前言10-13
• 研究对象、材料与方法13-17
• 结果17-20
• 讨论20-22
• 结论22-23
• 参考文献23-26
• 附录26-40
• 综述40-46
• 参考文献43-46
• 发表文章46-47
• 致谢47

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前3条

1 汤毓华;张明园;;汉密顿抑郁量表(HAMD)[J];上海精神医学;1984年02期

2 于苏文;郑秀琴;陈红霞;;恩他卡朋添加治疗对药效减退的帕金森病患者的疗效观察[J];临床神经病学杂志;2010年01期

3 朱建忠;梁颖茵;姚璐;朱荣兰;周香雪;徐雪;;帕金森病合并焦虑的临床研究[J];中国民族民间医药;2010年19期

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本文编号：393518