miR-383-5p通过下调MSH6抑制小儿髓母细胞瘤的增殖和侵袭

发布时间：2024-04-20 05:46

　　目的:探究miR-383-5p通过调控DNA错配修复基因MSH6对小儿髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)增殖和侵袭的影响。方法:选取2014年7月至2017年5月于我院肿瘤外科手术切除并经病理确诊为MB的15例患者癌组织及相应的癌旁组织标本,qPCR检测MB组织和细胞系中miR-383-5p的表达水平。将实验分为对照组(NC组)、miR-383-5p过表达组(miR-383-5p组)、MSH6敲降组(si-MSH6组)及MSH6+miR-383-5p同时敲降组(miR-383-5p inhibitor+si-MSH6),采用CCK-8法检测UW473细胞的增殖活性,Transwell法检测UW473细胞侵袭和迁移能力,双荧光素酶报告基因验证miR-383-5p与MSH6的靶向关系,Western blotting(WB)法检测MSH6的表达水平。结果:miR-383-5p在MB组织和细胞系中表达水平显著低于癌旁组织(均P<0.05或P<0.01);过表达miR-383-5p显著抑制UW473细胞增殖、迁移和侵袭(均P<0.05或P<0.01),且...

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【部分图文】：

图1miR-383-5p在MB组织和细胞系中低表达

qPCR法检测结果（图1A、B）显示，miR-383-5p在MB组织中的表达水平显著低于癌旁组织（P<0.01）；在MB细胞系中的表达水平显著低于人正常神经细胞RGC-5，且在UW473细胞中的表达水平最低（P<0.05），并选择该细胞进行后续实验。由此可知，miR-383....

图2过表达miR-383-5p显著抑制UW473细胞增殖、侵袭和迁移

WB法检测结果（图4A）显示，转染si-MSH6后显著敲降MSH6在UW473细胞中的表达水平（P<0.01），但同时敲降miR-383-5p和MSH6时，则将恢复MSH6的表达水平，且与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。敲降MSH6后，CCK-8法检测结果（图4B）显示....

图3miR-383-5p靶向下调MSH6表达

图2过表达miR-383-5p显著抑制UW473细胞增殖、侵袭和迁移3讨论

图4miR-383-5p/MSH6分子轴调控UW473细胞增殖、侵袭和迁移

miRNAs作为一种新的基因表达调控机制，通过调节下游靶基因发挥其致癌或抑癌作用[15-17]。研究[18]表明，miR-223-3p通过靶向RAC1调控肝细胞癌SMMC-7721细胞的增殖和凋亡。miR-34a在MB细胞中低表达，miR-34a的缺失能够加速成神经管细胞....

本文编号：3958967