恶性胶质瘤在器官型脑片模型中的侵袭及抗侵袭研究

发布时间：2024-07-05 19:29

　　胶质母细胞瘤是颅内常见恶性肿瘤,目前临床上采用手术、放疗、化疗、生物治疗等综合治疗,但仍存在高复发率、高致残率、高病死率等问题,因此,在对人恶性脑胶质瘤的治疗研究中,寻找一种更加有效的治疗方法成为一项刻不容缓的课题。近年发现了hMena, MMPs, Rho GTPases等一系列与恶性胶质瘤细胞侵袭迁移有关的蛋白,从而认识到与恶性胶质瘤细胞侵袭性相关的骨架构筑分子蛋白、运动调控蛋白的异常表达及活性,是导致肿瘤细胞向邻近脑实质侵袭、向远隔迁移的主要原因之一。因此,抑制胶质母细胞瘤的侵袭迁移,可以立足于控制胶质瘤细胞本身的运动相关蛋白。 理解恶性胶质瘤细胞在脑实质内播散及运动相关蛋白在细胞运动中的作用是治疗恶性胶质瘤的关键。绿色荧光蛋白作为一种报告蛋白为我们提供了观察胶质瘤细胞运动的标记。三维胶质瘤细胞-脑片共培养模型为我们提供了胶质瘤细胞在体内运动的环境。通过培养于脑片的胶质瘤细胞,可以追踪观察胶质瘤细胞在脑片内的运动方式。 Rac1是重要肌动蛋白骨架调控蛋白,控制板状伪足的形成。Rac1激活其下游效应因子,并和这些效应因子共同转运至细胞运动前端的细胞膜下,诱导肌动蛋白骨架重组,产生片...

【文章页数】：71 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
缩略语/符号说明
前言
    研究现状、成果
    研究目的、方法
一、建立胶质瘤细胞-脑片共培养模型
    1.1 材料和方法
        1.1.1 材料
        1.1.2 实验方法
    1.2 结果
        1.2.1 完全培养基下贴壁生长的C6细胞形态
        1.2.2 慢病毒介导细胞转染
        1.2.3 C6荧光细胞的鉴定
        1.2.4 荧光细胞球的培养
        1.2.5 振动切片机切取的脑片
        1.2.6 脑片活性验证
        1.2.7 胶质瘤细胞-脑片共培养
        1.2.8 共聚焦三维成像实验
    1.3 讨论
    1.4 小结
二、胶质瘤细胞在器官型脑片模型中的侵袭及抗侵袭研究
    2.1 材料和方法
        2.1.1 材料
        2.1.2 实验方法
    2.2 结果
        2.2.1 Rac1活性实验
        2.2.2 胶质瘤细胞迁移实验
        2.2.3 胶质瘤细胞侵袭实验
    2.3 讨论
    2.4 小结
结论
参考文献
发表论文和参加科研情况说明
综述 Rho GTPases在胶质瘤侵袭中的作用研究进展
    参考文献
致谢



本文编号：4001416