重组慢病毒lenti-stat1/stat3-siRNA对人胶质瘤U251细胞凋亡的影响及机制研究

发布时间：2024-07-08 21:32

　　目的探讨重组慢病毒lenti-stat1,lenti-stat3-siRNA和lenti-stat1/stat3-siRNA对人胶质瘤U251细胞凋亡的影响及分子机制。方法构建重组慢病毒lenti-stat1,lenti-stat3-siRNA和lenti-stat1/stat3-siRNA载体并鉴定,将上述构建载体感染人胶质瘤细胞U251后,Real Time PCR方法与Western blot方法检测U251细胞STAT1和STAT3在mRNA与蛋白水平的表达,CCK-8方法检测U251细胞增殖情况,流式细胞术检测U251细胞凋亡及细胞周期情况,细胞划痕实验分析U251细胞迁移能力的影响,转录组测序分析其可能的分子机制。结果感染lenti-stat1和lenti-stat1/stat3-siRNA后,U251细胞STAT1的mRNA和蛋白表达水平均明显升高,感染lenti-stat3-siRNA和lenti-stat1/stat3-siRNA后,U251细胞STAT3的mRNA和蛋白表达水平均明显降低,结果表明成功建立Stat1、Stat3-siRNA及其共表达Stat3-siR...

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
英文摘要
前言
1 材料与方法
    1.1 主要试剂
    1.2 主要仪器
    1.3 细胞及重组慢病毒
    1.4 试验方法
    1.5 统计学方法
2 实验结果
    2.1 重组慢病毒测序鉴定
    2.2 各重组慢病毒感染U251细胞后形态学改变
    2.3 检测各重组慢病毒感染效率
    2.4 重组慢病毒lenti-stat1/stat3-siRNA感染U251细胞的验证
    2.5 各重组慢病毒对U251细胞增殖的影响
    2.6 各重组慢病毒对U251细胞凋亡的影响
    2.7 各重组慢病毒对U251细胞周期的影响
    2.8 各重组慢病毒对U251细胞迁移的影响
    2.9 转录组测序结果分析
3 讨论
4 实验结论
参考文献
文献综述
    参考文献
缩略语表
攻读学位期间发表文章情况
个人简历
致谢



本文编号：4003910