胶质瘤中Racl蛋白表达和其在恶性胶质瘤侵袭中作用的研究

发布时间：2025-03-18 06:27

　　恶性胶质瘤是中枢神经系统最常见的肿瘤,约占成人颅内肿瘤的30%-50%。近年来,尽管恶性胶质瘤的治疗已得到了值得关注的发展,但是恶性胶质瘤病人的预后并没有得到明显改善,胶质母细胞瘤患者的中位生存时间仍不足15个月[1]。恶性胶质瘤分化程度差、缺乏凋亡、富含血管、增殖活性高和呈侵袭性生长。其中侵袭性生长是恶性胶质瘤最突出的生物学行为之一,也是导致肿瘤复发、远隔迁移和难以治愈的主要原因[2]。小部分具有极强迁移和侵袭能力的肿瘤细胞早期即向肿瘤周围及正常脑组织浸润,在远离原发灶处形成大量的微肿瘤,从而免于手术切除和放射暴露[3]。研究认为这些细胞即是脑肿瘤干细胞[4]。 恶性胶质瘤的侵袭迁移是肿瘤细胞与宿主细胞及细胞外基质相互作用的复杂过程。肿瘤细胞的侵袭过程一般可分为三个步骤,首先在黏附分子的介导下粘附于细胞外基质(ECM);在基质金属蛋白酶(MMPs)等作用下降解ECM；通过旁分泌和白分泌的一些因子下细胞肌动蛋白骨架发生重组,形成伪足迁移运动[5]。其中,细胞的迁移运动是其关键环节。细胞的迁移运动由多种信号分子调控,其中肌动蛋白骨架及其调控蛋白最为重要[6][7]。当细胞运动时,肌动蛋...

【文章页数】：77 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
缩略语/符号说明
前言
    研究现状、成果
    研究目的、方法
一、Rac1在胶质瘤组织中的表达和分布特征
    1.1 对象和方法
    1.2 结果
    1.3 讨论
    1.4 小结
二、Rac1在SDF-1诱导人脑胶质瘤细胞迁移和侵袭中的作用
    2.1 对象和方法
    2.2 结果
    2.3 讨论
    2.4 小结
三、Rac1阳性细胞与胶质瘤干细胞的关系及Rac1在脑胶质瘤干细胞迁移和侵袭中的作用
    3.1 对象和方法
    3.2 结果
    3.3 讨论
    3.4 小结
结论
参考文献
发表论文和参加科研情况说明
综述 恶性胶质瘤抗血管治疗研究进展
    综述参考文献
致谢



本文编号：4036145