颞叶癫痫大鼠模型海马组织Nav1.2的动态表达变化

发布时间：2025-04-11 04:12

　　目的通过监测Navl.2在颞叶癫痫大鼠模型海马组织的动态表达变化,探讨其在颞叶癫痫发病机制中的作用。 方法将6-8周龄健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,体重250士20g,共149只,随机分为实验组和对照组。实验组采用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射法建立颞叶癫痫模型;对照组大鼠同期腹腔注射无菌生理盐水。随机抽取实验组6只,对照组3只行手术埋入海马电极,分别于造模前,癫痫持续状态(status epileptic us,SE)时,SE后1天,7天行脑电图监测。其余实验组和对照组按SE后1天、7天、15天、30天、60天分为5个亚组,分别进行：①免疫组化检测各时间点海马组织CA1、CA3和DG区Nav1.2蛋白的表达变化;②Western blot检测各时间点海马Nav1.2的表达变化;③RT-PCR检测各时间点实验组海马Nav1.2mRNA水平较对照组的变化情况。 结果1.实验组大鼠SE诱发成功率为79.21%,死亡率为24.75%,模型成功率为54.45%。 2.免疫组化结果示Navl.2在海马广泛表达,主要表达于突起和胞体。实验组SE后1天,7天,15天,3...

【文章页数】：63 页

【学位级别】：博士

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摘要
ABSTRACT
目录
縮略词表
第一章 前言
第二章 材料与方法
    2.1 主要试剂与药品
    2.2 主要仪器
    2.3 试剂配制
    2.4 实验方法
        2.4.1 实验对象及分组
        2.4.2 脑电图监测
        2.4.3 氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠模型的建立
        2.4.4 标本的准备
        2.4.5 免疫组化染色
        2.4.6 Western Blot检测
        2.4.7 荧光实时定量逆转录PCR检测
    2.5 统计学分析
第三章 结果
    3.1 氯化锂-匹罗卡品颞叶癫痫大鼠模型的建立
        3.1.1 行为学变化
        3.1.2 脑电图监测结果
    3.2 免疫组化染色
    3.3 Nav1.2蛋白表达变化
    3.4 Nav1.2 mRNA表达变化
第四章 讨论
    4.1 氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠模型评价
    4.2 Na(v)1.2在海马神经元的亚细胞分布
    4.3 Na(v)1.2在氯化锂-匹罗卡品致痫后大鼠海马的动态表达变化
    4.4 Nav1.2参与癫痫发病机制的探讨
第五章 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
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本文编号：4039489