MiR-181b对帕金森病细胞模型自噬及PTEN/AKT/mTOR信号通路的影响

发布时间：2025-04-18 02:57

　　目的:帕金森病（Parkinson`s disease,PD）是第二大常见的神经系统退行性疾病,其最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺能神经元的变性死亡,由此导致纹状体多巴胺含量显著减少,引起精神症状、自主神经症状、感觉障碍等非运动症状以及静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势步态障碍等运动症状。微小RNA（microRNA,miRNA）是一类长度约22个核苷酸的内源性非编码RNA,参与调节细胞的生长、分化、凋亡、迁移等过程。研究表明,微小RNA（microRNA,miR）在帕金森病中起重要作用,而自噬功能异常也与帕金森病的潜在机制密切相关。我们的目的是研究在1-甲基-4-苯基吡啶（1-Methyl-4-phenylpyridine,MPP⁺）诱导的帕金森病细胞模型中miRNA-181b对自噬的影响、机制及其发挥的作用。方法:使用MPP⁺诱导PC12细胞建立帕金森病细胞模型,通过转染miR-181b mimc和miR-181b inhibitor调节细胞内miR-181b的表达水平。实验分为对照组、MPP⁺处理（MPP^+...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1.MPP+降低PC12细胞的生存率

青岛大学硕士学位论文结果低PC12细胞的生存率含不同浓度MPP+的培养基培养PC12细胞，用不含MPP+的培养对照组（control组），培养48小时后，利用MTT法测细胞生存ontrol组、250μM组、500μM组、750μM组、1000μM组....

图2.在MPP+诱导的PC12细胞中自噬增强

图2.在MPP+诱导的PC12细胞中自噬增强。使用不同浓度的MPP+（250,500,750,1000μM）处理PC12细胞后检测LC3II表达水平，GAPDH作为内参，未处理的细胞作为对照组。LC3II的表达水平随着MPP+浓度的增加而明显提高。*....

图3.MPP+处理的PC12细胞中miR-181b的表达水平

图3.MPP+处理的PC12细胞中miR-181b的表达水平。使用不同浓度的MPP+（250,500,751000μM）处理PC12细胞后利用qRT-PCR法分析miR-181b的表达变化，U6作为内参，未处理的细胞作为对照组。随着MPP+浓度的增....

图4.miR-181b能够调节MPP+处理的PC12细胞的生存率

图4.miR-181b能够调节MPP+处理的PC12细胞的生存率。使用MPP+处理PC12细胞及转染miR-181bmimic和miR-181binhibitor后检测各组细胞的miR-181b表达水平及相对生存率，未处理的细胞作为对照组。（a）与对....

本文编号：4040415