生胃酮对慢性颞叶癫痫大鼠海马Cx43表达的影响及其意义
发布时间:2025-04-23 04:34
目的:应用氯化锂-匹罗卡品致癫模型研究癫痫大鼠在生胃酮干预后的行为学和海马区Cx43表达的变化,探讨生胃酮可能的抗癫痫作用。 方法:将6-8周龄健康雄性SD大鼠108只,随机分为对照组(NS)36只和致痫组72只,应用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射的方法制备癫痫模型。然后将致痫组大鼠随机分为模型组36只和干预组(生胃酮)36只。根据癫痫发作后15天、30天和60天将模型组和干预组再分为3个实验亚组,每实验亚组12只。生胃酮干预组于造模成功7天后按20mg/kg标准腹腔注射,模型组予以腹腔注射等剂量无菌生理盐水。采用Racine分级法评价致癫大鼠的发作等级。分别进行:1.观察大鼠行为和脑电图改变;2.电镜下观察大鼠海马CA1区的病理改变;3.应用Western blot方法检测Cx43在海马中的表达变化。 结果: 1.氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠出现自发性痫性发作,生胃酮干预组减少了癫痫大鼠的自发性痫性发作,对照组无发作,各组大鼠自发性发作次数为模型组>干预组>对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 2.对照组以慢波为主,致痫大鼠脑电图表现为多种形式的癫痫样波,...
【文章页数】:50 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
目录
缩略词
第一章 前言
第二章 材料和方法
2.1 实验材料和仪器
2.1.1 实验动物的喂养
2.1.2 药品与试剂
2.1.3 仪器
2.1.4 溶液配制
2.2 实验方法
2.2.1 实验动物的分组
2.2.2 动物处理及模型的建立
2.2.3 大鼠行为学观察
2.2.4 脑电图的描记及用药方法
2.2.5 标本采集
2.2.6 透射电镜实验程序
2.2.7 western blot步骤
2.3.8 统计学分析
第三章 结果
3.1 氯化锂-匹罗卡品致痫模型
3.1.1 致痫造模成功率
3.1.2 行为学观察
3.2 不同条件下大鼠脑电图的变化
3.3 电镜下不同时期各组大鼠海马CA1区病理改变
3.4 SE后不同时期各组大鼠海马组织Cx43表达变化
第四章 讨论
1. 氯化锂-匹罗卡品致痫动物模型
2. 生胃酮对致痫大鼠行为学的影响
3. 致痫大鼠及干预后海马CA1区病理改变
4. 生胃酮对致痫大鼠海马组织中Cx43表达的影响
5. 生胃酮在癫痫治疗上的展望
第五章 结论
参考文献
综述
参考文献
致谢
本文编号:4041227
【文章页数】:50 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
目录
缩略词
第一章 前言
第二章 材料和方法
2.1 实验材料和仪器
2.1.1 实验动物的喂养
2.1.2 药品与试剂
2.1.3 仪器
2.1.4 溶液配制
2.2 实验方法
2.2.1 实验动物的分组
2.2.2 动物处理及模型的建立
2.2.3 大鼠行为学观察
2.2.4 脑电图的描记及用药方法
2.2.5 标本采集
2.2.6 透射电镜实验程序
2.2.7 western blot步骤
2.3.8 统计学分析
第三章 结果
3.1 氯化锂-匹罗卡品致痫模型
3.1.1 致痫造模成功率
3.1.2 行为学观察
3.2 不同条件下大鼠脑电图的变化
3.3 电镜下不同时期各组大鼠海马CA1区病理改变
3.4 SE后不同时期各组大鼠海马组织Cx43表达变化
第四章 讨论
1. 氯化锂-匹罗卡品致痫动物模型
2. 生胃酮对致痫大鼠行为学的影响
3. 致痫大鼠及干预后海马CA1区病理改变
4. 生胃酮对致痫大鼠海马组织中Cx43表达的影响
5. 生胃酮在癫痫治疗上的展望
第五章 结论
参考文献
综述
参考文献
致谢
本文编号:4041227
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