美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及安全性

发布时间：2017-06-17 10:14

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【摘要】：目的分析帕金森病患者采用多巴丝肼片(美多芭)联合普拉克索治疗的临床价值及安全性。方法 80例帕金森病患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者单用美多芭治疗,观察组患者采用美多芭与普拉克索联合治疗,比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分以及生活质量评分等。结果观察组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(χ~2=4.5006,P0.05)。观察组不良反应发生率为5.0%,低于对照组的20.0%,差异具有统计学意义(χ~2=4.1143,P0.05)。治疗后,观察组患者HAMD评分低于对照组,差异具有统计学意义(t=12.1496,P0.05)。治疗后,观察组患者躯体健康评分、心理健康评分、生活满意度及社会功能评分分别为(82.43±5.63)、(85.32±5.47)、(87.35±4.27)、(84.42±4.16)分,均高于对照组的(71.53±4.26)、(74.36±4.52)、(75.55±5.36)、(72.14±4.53)分,差异具有统计学意义(t=9.7645、9.7687、10.8902、12.6279,P0.05)。结论美多芭与普拉克索联合治疗帕金森病的临床效果显著,有效改善了患者的抑郁症状,提高了患者的生活质量和临床治愈率,值得临床推广。
【作者单位】： 江苏省宿迁市泗洪县人民医院药材科;
【关键词】： 帕金森病 普拉克索 多巴丝肼片
【分类号】：R742.5
【正文快照】： 1资料与方法1.1一般资料在本院2010年1月~2015年1月期间收治的帕金森病门诊患者中随机抽取80例作为本次研究对象。患者经实验室检查及影像学检查后均确诊为帕金森[1,2]。按照就诊顺序将80例患者随机分为观察组和对照组,各40例。观察组患者男女比例为23∶17;年龄最小45岁,最大8

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