儿茶酚胺氧位甲基转移酶Val158Met基因多态性在中国人群中帕金森病剂末现象易感性的研究

发布时间：2017-07-04 11:00

  本文关键词：儿茶酚胺氧位甲基转移酶Val158Met基因多态性在中国人群中帕金森病剂末现象易感性的研究

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【摘要】：儿茶酚胺氧位甲基转移酶(Catechol-O-methyltransferase,COMT)是在中枢和外周神经系统中参与多巴胺和其他儿茶酚胺类神经递质代谢的酶之一。本研究的目的是描述Val158Met COMT基因多态性和帕金森患者的运动并发症“剂末现象”之间的相关性。我们对259位PD患者和257名健康对照进行COMT基因测序。病例组和对照组的COMT多态性的分布在基线水平上没有明显不同;在PD患者的分组中,左旋多巴等效剂量、发病年龄和疾病持续时间也没有差异。我们的研究结果表明,A/A纯合型COMT Val158Met多态性与剂末现象的发生风险下降(p0.001)。这一发现表明,COMT Val158Met可能影响帕金森病剂末现象的易感性。
【关键词】：COMT 帕金森病 左旋多巴 剂末现象
【学位授予单位】：上海交通大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R742.5
【目录】：

• 中文摘要5-6
• Abstract6-9
• 英文缩写说明9-10
• 第一章 绪论10-19
• 一、引言10-11
• 二、解读2014中国帕金森病治疗指南（第三版）[4]11-16
• 1. 治疗原则11-12
• 2. 药物治疗12-15
• 3. 手术治疗15
• 4. 康复与运动疗法、心理疏导、照料护理15-16
• 三、药物基因组学16-17
• 四、儿茶酚胺氧位甲基转移酶17-19
• 第二章 正文19-35
• 一、研究目的和方法19-24
• 1. 对象和方法19-21
• 2. 实验器材和方法21-24
• 二、研究结果24-27
• 1. 年龄24-25
• 2. PD患者和对照组的等位基因比较25
• 3. PD患者和对照组的基因型比较25-26
• 4. PD患者组的基因型分析26
• 5. PD患者组的剂末现象分析26-27
• 三、讨论27-31
• 四、图示31-35
• 第三章 论文总结35-36
• 第四章 参考文献36-40
• 第五章 感谢词40-41
• 第六章 学术论文和科研成果目录41

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本文编号：517459