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ATG1、LC3B在缺血再灌注损伤大鼠脑组织的表达

发布时间:2017-07-05 09:10

  本文关键词:ATG1、LC3B在缺血再灌注损伤大鼠脑组织的表达


  更多相关文章: ATG1 LC3B 脑缺血再灌注损伤 大脑皮质 表达


【摘要】:目的探讨局灶性脑缺血再灌注损伤(CIR)时大鼠大脑皮质ATG1、LC3B的激活规律以及二者的相关性,在此基础上探讨其对脑细胞自噬的影响。方法将健康SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组。其中模型组又被分为再灌注(IR)0h、0.5h、1h、3h、6h、12h、24h、72h九个亚组。采用右侧大脑中动脉栓塞术(MCAO)制备局灶性CIR模型。采用神经功能评分、TTC染色和脑组织含水量检测法鉴定模型是否成功。采用光镜观察大脑皮质病理学改变,电镜观察CIR 24h后神经细胞自噬情况,采用免疫组化和免疫印迹方法定性、定量检测大脑皮质ATG1、LC3B的表达规律,并采用统计学方法对二者表达情况进行相关性分析。结果与Sham组比较,IR 24h组可见明显的神经功能缺损症状、脑组织含水量增加、明显的脑梗区,证实MCAO模型制备成功。CIR 24h时电镜下可见神经细胞自噬。免疫组化和免疫印迹染色结果显示,ATG1、LC3B于S组和IR 0h组大鼠大脑可见微弱的表达,0.5h出现明显的表达,并随着缺血时间的延长而增强,于IR 1h达峰值,然后阳性表达逐渐下降,于IR 12h出现第二次峰值,随后表达逐渐降低。经相关性分析检验结果显示,大鼠脑皮质ATG1和LC3B蛋白表达呈显著正相关。结论ATG1、LC3B在调节CIR的脑细胞自噬方式中具有重要的作用。
【关键词】:ATG1 LC3B 脑缺血再灌注损伤 大脑皮质 表达
【学位授予单位】:辽宁医学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R743.3
【目录】:
  • 中文论著摘要4-6
  • 英文论著摘要6-8
  • 英文缩略语8-9
  • 前言9-10
  • 实验材料与方法10-16
  • 实验结果16-26
  • 讨论26-29
  • 结论29-30
  • 本研究的创新性的自我评价30-31
  • 参考文献31-34
  • 附录34-46
  • 一、文献综述34-43
  • 参考文献40-43
  • 二、在学期间科研成绩43-44
  • 三、致谢44-45
  • 四、个人简历45-46

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本文编号:521327

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