rEPO对新生大鼠高氧脑损伤的神经保护作用

发布时间：2017-07-30 18:36

  本文关键词：rEPO对新生大鼠高氧脑损伤的神经保护作用

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【摘要】：目的探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rEPO)对新生大鼠高氧脑损伤的保护作用及其机制。方法随机选择新生Wistar大鼠90只,分成3组：空气组(A1组)、高氧组(A2组)、治疗组(A3组),每组30只。在实验第3、7、14天每组处死10只,取大鼠海马组织行H-E染色进行病理检查,采用蛋白免疫印迹(western blot)测定脑组织中caspase-1,caspase-3,Bcl-2以及IL-18的含量。结果1.大鼠海马组织病理改变：高氧组脑组织有不同程度的水肿,坏死和炎症反应,随着暴露于高浓度氧中时间的延长病理改变明显加重,而治疗组在各时间点的病理改变较高氧组较轻。2.蛋白免疫印迹法结果：与空气组比较,高氧组的caspase-1.caspase-3及IL-18蛋白表达量随着暴露于高氧时间的延长而升高,治疗组与高氧组相比较蛋白表达量下降,而Bcl-2的蛋白表达量下降,与空气组比较,高氧组的Bcl-2的蛋白表达量随着暴露于高氧时间的延长而下降,治疗组与高氧组相比较Bcl-2的蛋白表达量下降趋势较低,在出生后第7、14天高氧组与治疗组caspase-1,caspase-3,IL-18及Bcl-2蛋白表达统计学上有显著性差异(P0.05)结论1rEPO能减轻高氧脑水肿及抑制caspase-1和IL-18表达,对高氧脑损伤起神经保护作用；2.rEPO保护机制还可能与下调与ERS最为密切的caspase-3及抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的下调有关。
【关键词】：高氧脑损伤 重组人促红细胞生成素 caspase-1 IL-18
【学位授予单位】：延边大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R742
【目录】：

• 摘要6-7
• Abstract7-8
• 中英文缩略词表8-10
• 第一章 前言10-12
• 第二章 材料与方法12-18
• 2.1 新生大鼠高氧脑损伤模型制备12
• 2.2 主要药物及试剂12
• 2.3 主要实验仪器12-13
• 2.4 实验方法13-18
• 第三章 结果18-21
• 3.1 脑海马组织的形态学变化18-19
• 3.2 三组大鼠脑组织各种蛋白在各时间点的表达趋势19-21
• 第四章 讨论21-32
• 4.1 高氧治疗的必要性22-23
• 4.2 rEPO治疗脑损伤的相关机制假说23-29
• 4.3 内质网应激时细胞凋亡和炎症信号29-32
• 第五章 结论32-33
• 参考文献33-37
• 致谢37-38
• 综述38-57
• 参考文献53-57
• 附录 (攻读硕士学位期间发表论文及参与课题)57

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本文编号：595638