Syndecan-1基因沉默抑制胶质瘤A172细胞增殖和侵袭

发布时间：2017-08-02 22:06

  本文关键词：Syndecan-1基因沉默抑制胶质瘤A172细胞增殖和侵袭

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【摘要】：目的探讨多配体蛋白多糖-1(Syndecan-1,SDC1)在不同胶质瘤细胞株中的表达水平及其沉默对A172细胞的增殖和侵袭的影响。方法通过实时荧光定量PCR(q RT-PCR)和Western Blotting分析SDC1在不同胶质瘤细胞株中的表达水平;将携带SDC1 sh RNA的慢病毒载体感染A172细胞,稳定沉默的细胞株为干扰组,未转染为阴性对照组,转染scramble序列为空白对照组;采用MTT法、台盼蓝拒然法和流式细胞术检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞的迁移和侵袭力;q RT-PCR和Western Blotting检测相关蛋白变化。结果SDC1在不同的胶质瘤细胞株中表达强度不同,差异具有统计学意义(P0.05)。成功构建稳定沉默SDC1的A172细胞株;与阴性对照组和空白对照组相比,干扰组细胞增殖受到抑制(P0.05),迁移力(58.40±5.24 vs.255.8±16.09、226.5±22.84,F=126.4,P0.05)和侵袭力(61.67±16.26 vs.233.70±17.24、244.30±28.15,F=69.87,P0.05)明显抑制;SDC1、PCNA和MMP-9 m RNA和蛋白表达水平明显降低(P0.05)。结论沉默SDC1基因的表达可抑制胶质瘤A172细胞的增殖、迁移和侵袭,提示SDC1可能成为胶质瘤生物治疗的新靶点。
【作者单位】： 重庆医科大学附属第一医院神经外科 重庆医科大学附属第一医院实验研究中心;
【关键词】： 胶质瘤 Syndecan- 增殖和侵袭
【基金】：重庆市科委自然科学基金科研项目(编号:cstc2011jj A10091) 财政部、卫生部国家临床重点专科建设项目[编号:财社(2001)170号]
【分类号】：R739.41
【正文快照】： 脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性颅actin-R 5'-CTCCTTAATGTCACGCACGAT-3';PC-内肿瘤,患者的中位生存期低于15个月,目前临NA-F 5'-GTAATGTCGATAAAGAGGAGGAAGC-3',床综合治疗虽然取得一定进展,但其疗效并不理PCNA-R 5'-CATACTGAGTGTCACCGTTGAAGAG-想[1]。多配体蛋白多糖-1

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