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胶质肉瘤和巨细胞型胶质母细胞瘤的遗传学改变

发布时间:2017-08-11 13:27

  本文关键词:胶质肉瘤和巨细胞型胶质母细胞瘤的遗传学改变


  更多相关文章: 细胞型 临床病程 遗传学改变 遗传模式 野生型 基因纯合子缺失 杂合性缺失 TERT 基因特征 基因扩增


【摘要】:正大多数胶质母细胞瘤临床病程通常较短且进展迅速(原发性胶质母细胞瘤,IDH野生型),然而继发性胶质母细胞瘤由弥漫性星形细胞瘤或间变性星形细胞瘤进展而来,IDH突变是它的遗传学标志。胶质肉瘤和巨细胞型胶质母细胞瘤是胶质母细胞瘤罕见的组织学亚型,其进展迅速。本组检测36例胶质肉瘤和19例巨细胞型胶质母细胞瘤的遗传模式,所有36例胶质肉瘤和18例巨细胞型胶质母
【作者单位】: 福建医科大学附属第二医院病理科;福建医科大学附属第一医院病理科;
【关键词】细胞型;临床病程;遗传学改变;遗传模式;野生型;基因纯合子缺失;杂合性缺失;TERT;基因特征;基因扩增;
【分类号】:R739.4
【正文快照】: 大多数胶质母细胞瘤临床病程通常较短且进展迅速(原发性胶质母细胞瘤,IDH野生型),然而继发性胶质母细胞瘤由弥漫性星形细胞瘤或间变性星形细胞瘤进展而来,IDH突变是它的遗传学标志。胶质肉瘤和巨细胞型胶质母细胞瘤是胶质母细胞瘤罕见的组织学亚型,其进展迅速。本组检测36例胶

本文编号:656393

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