MTHFR基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究

发布时间：2017-08-29 01:15

  本文关键词：MTHFR基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究

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【摘要】：目的探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)代谢酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法共纳入研究者162例,其中脑梗死患者102例,对照组60例为健康体检者,所有患者均经颅脑磁共振(MRI)检查。采用全自动基因芯片检测MTHFR C677T位基因型。结果脑梗死组MTHFR C677T突变(TT)基因型及T等位基因频率高于对照组(χ2=16.0655,P=0.0003;χ2=14.4755,P=0.0001)。结论 MTHFR C677T位点C→T基因突变可能是缺血性脑卒中的危险因素。
【作者单位】： 潍坊医学院神经病学教研室;
【关键词】： MTHFR基因多态性 同型半胱氨酸 缺血性脑卒中
【分类号】：R743.33
【正文快照】： 缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)又称为脑梗死(cerebral infarct),是一种较为常见的脑血管疾病[1,2]。高同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)与缺血性脑卒中的发生和发展密切相关,它是脑梗死发生发展的独立危险因素[3]。同型半胱氨酸代谢过程的关键酶为亚甲基四氢叶酸还原酶(MTH

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本文编号：750526