卒中后抑郁与酪氨酸激酶B基因多态性的关联分析

发布时间：2017-09-01 17:08

  本文关键词：卒中后抑郁与酪氨酸激酶B基因多态性的关联分析

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【摘要】：目的:目前有文献报道,脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic facto r,BDNF)的基因多态性与卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)的发生发展具有一定相关性;也有研究显示其特异性受体酪氨酸激酶B与某些抑郁症的发生密切相关。然而,Trk B基因多态性与PSD之间是否存在一定相关性目前仍无相关报道。本课题将以此为切入点,通过分析急性缺血性脑血管病患者并发PSD后所选择的3个SNP位点分布情况,以期通过对Trk B基因多态性进行检测,来探讨PSD的遗传易感性与酪氨酸激酶B基因多态性是否存在相关性。方法:采用病例对照研究,应用聚合酶链式反应-高分辨率熔解曲线(PCR-HR M)技术,分析Trk B基因的3个SNP位点:rs1187323(A/C),rs1212171(C/T),rs1778929(C/T)各等位基因及基因型在入组患者中的分布情况。共有312例PSD组和472例非PSD组纳入此项研究。PSD患者诊断要求符合美国精神障碍分类与诊断标准第五版(DSM-V)诊断要求,并采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对入组患者进行评分,来判断抑郁的严重程度。利用卡方检验和OR检验分析各SNP位点的等位基因及基因型与中国皖南地区汉族中卒中后抑郁的相关性。结果:rs1778929多态位点CC、CT、TT在卒中后抑郁组(PSD)分别为是29.81%、49.36%、20.83%;实验对照组(NPSD)中分别是37.08%、50.42%、12.50%。两组间各基因型的分布频率比较有显著性差异性(2c=11.193,P=0.004)。C、T等位基因频率在PSD组分别为54.49%、45.51%;NPSD组中分别为62.29%、37.71%。两组等位基因频率比较有显著差异性(2c=9.464,P=0.002);同时CCCT基因型频率比较无显著差异性(2c=1.428,P=0.232),而CCTT基因型频率比较有显著差异性(2c=11.061,P=0.001)。对于rs1187323多态位点AA、AC、CC在PSD组分别为是54.17%、41.35%、4.49%;NPSD组中分别是69.92%、26.69%、3.39%。两组间各基因型的分布频率比较有显著性差异性(2c=20.307,P=0.000)。A、C等位基因频率在PSD组分别为74.84%、25.16%;在NPSD中分别为83.47%、16.74%。两组等位基因频率比较有显著差异性(2c=16.602,p=0.000);同时,AACC基因型频率比较无显著差异性(2c=2.049,P=0.152),而AAAC基因型频率比较有显著差异性(2c=19.739,P=0.000)。而rs1212171多态位点C C、CT、TT在PSD组分别为是16.99%、54.17%、28.85%;NPSD组中分别是19.92%、52.54%、27.54%。两组间各基因型的分布频率在统计学上无显著性差异(2c=1.066,p=0.587)。C、T等位基因频率在PSD组分别为44.07%、55.93%;在NPSD组中分别为46.19%、53.81%,两组等位基因频率比较无显著差异性(2c=0.679,P=0.410)。结论:我们的研究结果表明,酪氨酸激酶B中的rs1778929(CT)和rs1187323(AC)可能与Trk B基因多态性与卒中后抑郁之间发病风险具有相关性,rs1212171(CT)与卒中后抑郁之间发病风险无明显相关性。未来需要更进一步的研究来确认这一观点。
【关键词】：酪氨酸激酶B 基因多态性 抑郁 卒中后抑郁 脑卒中
【学位授予单位】：皖南医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R743.3
【目录】：

• 摘要8-10
• ABSTRACT10-12
• 前言12-17
• 材料（资料、内容）与方法17-33
• 1 研究材料17-20
• 2 研究方法20-30
• 3 统计分析30-32
• 5 技术路线32-33
• 结果33-42
• 讨论42-47
• 结论47-48
• 参考文献48-52
• 综述52-65
• 参考文献59-65
• 附录逡逑65-70
• 作者简介及读研期间主要科研成果70-71
• 致谢71

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本文编号：773327