RLRs治疗多发性硬化症的研究进展

发布时间：2017-09-02 08:29

  本文关键词：RLRs治疗多发性硬化症的研究进展

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【摘要】：目前,多发性硬化症(MS)的病因及其发病机制尚未清楚。RIG-Ⅰ样受体(RLRs)是新发现的一类模式识别受体(PRRs),位于细胞质内,可识别病毒双链RNA的解旋酶,并通过自身的半胱天冬酶活化募集结构域(CARD)与干扰素β启动刺激因子(IPS)-1发生相互作用,形成IPS-1信号小体,诱导干扰素Ⅰ型(Ⅰ-IFN)的表达,从而启动免疫应答以及诱导抗病毒反应。研究发现,缺乏IPS-1的小鼠疾病将继续恶化,伴随高炎症反应,从而加重轴突损伤和脱髓鞘病变。此外,若启动免疫细胞上的RLRs,能缓解MS小鼠的炎症并预防髓鞘的断裂,从而降低麻痹的发生率。本文就RLRs治疗MS的研究进展进行综述。
【作者单位】： 南昌大学第二附属医院消化内科;
【关键词】： 多发性硬化 干扰素Ⅰ型 综述 RIG-Ⅰ样受体 干扰素β启动刺激因子
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81360074)
【分类号】：R744.51
【正文快照】： 多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统(central nervous system,CNS)的炎性脱髓鞘性自身免疫性疾病,当MS的免疫细胞进入CNS的髓鞘并攻击髓鞘和神经元时,可导致脱髓鞘和轴突损伤,临床上表现为视神经炎、疲劳、麻木、肌无力、认知损伤等症状[1]。MS的病因及其发病

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