大鼠脊髓背角TRPV4在背根神经节持续受压致神经病理性疼痛中的作用
本文关键词:大鼠脊髓背角TRPV4在背根神经节持续受压致神经病理性疼痛中的作用
【摘要】:研究背景神经病理性疼痛(NP, neuropathic pain)因其反复发作,较难治愈,已成为严重危害人类健康的世界性难题。各种动物模型的出现为神经病理性疼痛的研究提供了基础。背根神经节持续受压(CCD, chronic compression of the dorsal root ganglion)模型是一种公认的神经病理性疼痛模型,其模拟了临床椎间孔狭窄所致的根性疼痛痛觉过敏和自发性疼痛等症状。瞬时感受器电位离子通道(TRP, transient receptor potential)家族为最大的离子通道家族之一,其家族成员TRPV1和TRPV4作为感觉传导器,可参与介导各种病理因素所诱发的疼痛敏感过程。目前已经发现,TRPV1可表达于脊髓背角片层Ⅰ和Ⅱ,脊髓背角TRPV1离子通道可能介导NP的病理过程。研究发现,坐骨神经慢性压迫损伤模型大鼠脊髓背角TRPV1表达量增加可持续2周以上,并与机械痛敏的变化时程相一致。新的研究也指出,预先鞘内注射TRPV1抑制剂后,树脂毒素致痛模型大鼠脊髓背角TRPV1表达下调的同时可延缓大鼠热痛阈的升高,提示脊髓背角TRPV1可能与树脂毒素致痛模型大鼠神经痛的形成相关。以上研究表明脊髓背角TRPV1在神经病理性疼痛的发病机制中发挥重要的作用。脊髓背角是外周感觉传入的聚集地,外周的伤害性感觉信息在上传至大脑产生痛觉前必须经过脊髓背角的初步整合,而大脑下传至外周的调制信息亦必须经过脊髓背角的加工处理,脊髓背角在解剖学结构和位置上的重要性决定了其势必在痛觉的传导中发挥重要作用。目前的研究结果显示TPRV4在神经系统的分布多见于DRG、皮肤感觉神经终端及游离神经末梢。我们课题组的研究也显示大鼠DRG神经元内TRPV4可参与CCD机械痛敏的病理过程;TRPV4可能通过NO-cGMP-PKG通路发挥作用。我们的研究还显示抑制DRG神经元内TRPV4的表达仅可部分减轻CCD诱导的疼痛过敏,提示CCD所致神经病理性疼痛还存在其他机制。我们近期通过免疫荧光技术发现CCD大鼠术侧脊髓背角TRPV4阳性表达增多。TRPV1和TRPV4同属TRP家族,氨基酸序列同源性较高,二者的生物活性具有较高的统一性。综合以上研究我们初步推断脊髓背角TRPV4可能参与CCD诱导的神经病理性疼痛的病理过程。研究目的探讨瞬时感受器电位离子通道香草素受体亚家族4(TRPV4, transient receptor potential vanilloid 4)在脊髓背角是否有表达,大鼠背根神经节(dorsal root ganglion, DRG)持续受压(chronic compression of dorsal root ganglion, CCD)后,脊髓背角TRPV4基因及蛋白变化,初步探讨脊髓背角TRPV4在CCD致神经病理性疼痛中的作用。研究方法1.制备CCD模型采用清洁级健康成年雄性Wistar大鼠,共60只,随机分为三组,分别为空白对照组20只、CCD手术组20只、CCD+钌红组20只。CCD手术为将直径0.63mm长度约4mm"U"型不锈钢棒植入大鼠腰椎第4及第5椎间孔,使之挤压背根神经节及周围组织,挤压成功时可见术侧后肢肌肉突然的不自主收缩。空白组除了不插入钢棒外,其他步骤与CCD组相同。CCD术后第7天,CCD+钌红组大鼠进行鞘内注射TRPV4抑制剂钌红。2.机械刺激痛阈值检测机械刺激疼痛阈值检测选在术前1天,术后第7天鞘内注射给药前及给药后2小时。方法如下:将大鼠置于红色半透明玻璃箱内适应环境30min,使用BME-404型电子式机械测痛仪以针刺端透过玻璃箱底部网格层垂直刺激大鼠术侧后肢足底第三、四趾间皮肤,缩爪或舔足现象为阳性表现。此时刺激数值即代表大鼠机械刺激痛阈值,连续测量需间隔5min,以5次测量的平均值作为变量进行数据统计。3.脊髓背角TRPV4基因及蛋白检测术后第7天大鼠机械刺激痛阈值检测结束后将所有大鼠处死取材,使用RT-PCR及Western Blot技术检测各实验组大鼠脊髓背角TRPV4基因及蛋白变化。结果1.TRPV4在大鼠脊髓背角中的表达Western-Blot和RT-PCR结果显示:空白对照组大鼠脊髓背角存在TRPV4蛋白及基因表达,表明TRPV4在脊髓背角有表达。2.CCD模型后大鼠术侧脊髓背角内TRPV4表达变化Western-Blot结果显示:与空白对照组相比,术后第7天,CCD手术组大鼠术侧脊髓背角TRPV4蛋白表达显著增加,差异有统计学意义(P0.05);RT-PCR结果显示,与空白对照组相比,术后第7天,CCD手术组大鼠术侧脊髓背角TRPV4基因表达显著升高,差异有统计学意义(P0.05);3.钌红对CCD大鼠术侧机械刺激痛阈值的影响机械刺激痛阈值测量结果显示:与CCD手术组相比,鞘内注射TRPV4抑制剂钌红2小时后,CCD+钌红组大鼠手术侧机械刺激痛阈值明显升高,差异有统计学意义(P0.001)。4.钌红对CCD大鼠术侧脊髓背角内TRPV4表达的影响Western-Blot结果显示:与CCD手术组相比,鞘内注射TRPV4抑制剂钌红2小时后,CCD+钌红组大鼠术侧脊髓背角TRPV4蛋白表达显著减少,差异有统计学意义(P0.05)。RT-PCR结果显示,与CCD手术组相比,鞘内注射TRPV4抑制剂钌红2小时后,CCD+钌红组大鼠术侧脊髓背角TRPV4基因表达显著下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论TRPV4蛋白在脊髓中有表达;CCD造模后脊髓背角内TRPV4的表达明显增高,鞘内注射钌红后,TRPV4的表达受到抑制的同时大鼠机械痛阈值明显提高。本研究表明,TRPV4参与了CCD所诱导的神经病理性疼痛的中枢性敏化过程。
【关键词】:背根神经节 脊髓背角 TRPV4 CCD
【学位授予单位】:山东大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R741
【目录】:
- 中文摘要6-10
- 英文摘要10-14
- 符号说明14-15
- 前言15-18
- 实验材料18-20
- 实验方法20-27
- 结果27-28
- 讨论28-38
- 创新性与局限性38
- 结论38-39
- 附图39-43
- 参考文献43-51
- 致谢51-52
- 攻读硕士期间发表的文章52
- 参与基金项目52-54
- 学位论文评阅及答辩情况表54
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 赵欣,徐建国;神经病理性疼痛病因及其机制研究进展[J];临床麻醉学杂志;2004年05期
2 王景阳;;加深了解神经病理性疼痛[J];疼痛;2004年Z1期
3 张殟,李兴福;神经病理性疼痛的病因及治疗研究现状[J];甘肃科技;2005年04期
4 毛鹏;薛富善;;神经病理性疼痛的机制和治疗进展[J];实用疼痛学杂志;2006年02期
5 闫洪彦;王波;王艳姝;田亚萍;虞雪融;黄宇光;;神经病理性疼痛中代谢型谷氨酸受体5型的表达变化[J];中国医学科学院学报;2007年01期
6 李琦;曾炳芳;王金武;;神经病理性疼痛研究进展[J];中国疼痛医学杂志;2007年04期
7 贺奇志;郝吉生;周黎明;邹定全;蔡璐;;地震伤后神经病理性疼痛的机制和治疗[J];人民军医;2009年04期
8 郑卫红;杨红卫;;化疗诱导神经病理性疼痛的研究进展[J];肿瘤防治研究;2010年09期
9 ;神经病理性疼痛治疗进展专栏[J];中国新药杂志;2010年22期
10 ;神经病理性疼痛治疗进展专栏[J];中国新药杂志;2010年23期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 吴彬;杨晓秋;刘小男;;神经病理性疼痛患者抑郁焦虑与疼痛关系的研究[A];中华医学会疼痛学分会第八届年会暨CASP成立二十周年论文集[C];2009年
2 刘敬响;周成华;武玉清;;神经病理性疼痛的研究进展[A];全国第一次麻醉药理学术会议暨中国药理学会麻醉药理专业委员会筹备会论文汇编[C];2010年
3 陈眉;;神经病理性疼痛的研究进展[A];2010中国医师协会中西医结合医师大会摘要集[C];2010年
4 徐建国;;神经病理性疼痛治疗靶点和药物[A];2006年中华医学会全国麻醉学术年会知识更新讲座[C];2006年
5 丁震宇;杜成;谢晓冬;;癌症相关神经病理性疼痛新进展[A];第七届全国癌症康复与姑息医学大会大会论文集和专题讲座[C];2011年
6 周钰;;神经病理性疼痛的诊断和治疗进展[A];宁夏医学会疼痛学分会首届疼痛诊疗培训班论文集[C];2011年
7 姚永兴;;神经病理性疼痛药物治疗新靶点研究进展[A];2009年浙江省麻醉学学术会议论文汇编[C];2009年
8 姚永兴;;神经病理性疼痛药物治疗新靶点研究进展[A];第三届浙江省疼痛学术研讨会资料汇编[C];2010年
9 宋学军;;神经病理性疼痛的新机制和治疗新靶点[A];中华医学会疼痛学分会第八届年会暨CASP成立二十周年论文集[C];2009年
10 于生元;;神经病理性疼痛诊治专家共识[A];中华医学会疼痛学分会第八届年会暨CASP成立二十周年论文集[C];2009年
中国重要报纸全文数据库 前10条
1 本报记者 吴卫红;神经病理性疼痛:困扰医患双方的临床难题[N];健康报;2010年
2 记者 朱国旺;神经病理性疼痛尚缺有效治疗手段[N];中国医药报;2010年
3 记者 王丹;新版神经病理性疼痛诊疗共识发布[N];健康报;2013年
4 采访整理 本报记者 齐芳;“帮病人缓解疼痛”[N];光明日报;2010年
5 记者 刘欣茹;200家神经病理性疼痛诊疗中心将建[N];健康报;2012年
6 国际神经修复学会 陈琳 黄红云 左焕琮;神经痛可采用修复治疗[N];健康报;2011年
7 王迪;神经痛药物市场有利可图[N];医药经济报;2005年
8 吴志;顽固性疼痛治疗新理念[N];大众卫生报;2007年
9 记者 林世才 张清ng 通讯员 陈鹏辉;癌性神经病理性疼痛可手术治疗[N];健康报;2014年
10 董国平;好定位助临床推广“三级跳”[N];医药经济报;2014年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 于婷;钾通道KCNQ2/3/5在糖尿病神经病变疼痛中的作用及其机制[D];山东大学;2015年
2 张亭亭;新型强效5-HT/NE双重重摄取抑制剂阿姆西汀对神经病理性疼痛的镇痛作用及机制研究[D];北京协和医学院;2016年
3 金桂林;钩吻素子抗神经病理性疼痛作用与其调节脊髓神经胶质细胞以及TSPO的关系[D];福建医科大学;2014年
4 冯伟;MC4R介导神经病理性疼痛的传导机制[D];青岛大学;2015年
5 赵洋;MC4R通过JNK信号通路介导神经病理性疼痛的机制研究[D];青岛大学;2016年
6 林培容;神经病理性疼痛形成过程中嘌呤受体作用的研究[D];中国协和医科大学;2006年
7 思永玉;免疫抑制剂对大鼠神经病理性疼痛防治作用的有效性探讨[D];四川大学;2006年
8 孙涛;脊髓星形胶质细胞参与神经病理性疼痛调制的实验研究[D];华中科技大学;2007年
9 徐红萌;乳铁蛋白和附子对神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用[D];河北医科大学;2005年
10 王波;神经病理性疼痛大鼠大麻素Ⅱ型受体介导的抗伤害作用及受体表达的研究[D];中国协和医科大学;2006年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 冷冬梅;慢性神经病理性疼痛的临床调查[D];四川大学;2007年
2 魏博;神经病理性疼痛的临床调查[D];浙江大学;2012年
3 王鹏磊;选择性COX-2抑制剂替泊沙林在大鼠脊髓胶质细胞激活和神经病理性疼痛中的作用[D];郑州大学;2015年
4 邓丽珍;齐考诺肽或(和)咪达唑仑对大鼠神经病理性疼痛的镇痛作用[D];南方医科大学;2013年
5 张然;MeCP2通过CREB/miR-132通路在疼痛传递中发挥镇痛作用[D];东南大学;2015年
6 钟伟;抗疟药甲氟喹对神经病理性疼痛发生的预防作用及机制研究[D];华东师范大学;2014年
7 刘莎;左旋甲氟喹缓解神经病理性疼痛的药理学初步研究[D];华东师范大学;2014年
8 杨舒蕾;脊髓背角HCN通道在神经病理性疼痛中的作用及机制研究[D];遵义医学院;2016年
9 李春叶;二甲双胍在神经病理性疼痛中的作用研究[D];江苏大学;2016年
10 王振;左旋甲氟喹改善神经病理性疼痛药效学机制的研究[D];华东师范大学;2016年
,本文编号:781672
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shenjingyixue/781672.html