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成人胶质瘤诊断的分子遗传学研究进展

发布时间:2017-09-09 17:52

  本文关键词:成人胶质瘤诊断的分子遗传学研究进展


  更多相关文章: 胶质瘤 分子遗传学改变 综合性诊断


【摘要】:胶质瘤是目前中枢神经系统中常见的恶性肿瘤,由于脑组织的特殊性,胶质瘤呈弥漫浸润性生长,恶性程度高,手术难以完整切除且易复发。2007年(第四版)WHO中枢神经系统肿瘤病理学和遗传学对胶质瘤进行了详细的组织学分类,但是循证医学发现依靠组织学的病理诊断标准并不能对胶质瘤的临床表现和预后评估作出精准的判断。近年来全世界都在开展胶质瘤相关的遗传学研究,许多遗传学分子改变被发现,如异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变、染色体1p/19q缺失、TP53突变、ATRX突变和TERT启动子突变等,组织学诊断受到了挑战。因此更多的病理科和神经外科医生结合组织形态和遗传学改变对胶质瘤作出"综合性"诊断,使得病理诊断更接近胶质瘤的生物学本质,以便更精准的指导临床治疗。
【作者单位】: 第四军医大学西京医院病理科;
【关键词】胶质瘤 分子遗传学改变 "综合性"诊断
【基金】:国家自然科学基金项目(81000171 81170798)
【分类号】:R739.41
【正文快照】: Chinese Library Classification(CLC):R739.4 Document code:AArticle ID:1673-6273(2016)12-2363-05前言胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性肿瘤之一,组织学类型繁多,各类型的临床表现、影像学特点、组织学改变、生物学行为以及分子遗传学表型不尽相同。由于胶质瘤大多呈弥

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