重症肌无力相关抗体研究进展

发布时间：2017-09-14 14:58

  本文关键词：重症肌无力相关抗体研究进展

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【摘要】：正重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由多种基因调控,多种抗体、免疫细胞、细胞因子、补体参与的自身免疫疾病,主要影响神经-肌头接头处(neuromuscular junction,NMJ)突触后膜上信号传导,多数是由乙酰胆碱受体抗体(acety-lcholine receptor antibody,AchR-Ab)介导,其确切发病机制仍然未明确[1]。MG最先在1672年,由英国Thomas Willis报道;Simpson于1960年报道该病与自身免疫功能障碍相关。与其他自身免疫疾病一样,MG易复发。对MG发病机制深入研究、提高诊断和治疗水平对于提高患者生活质量有重大意义。
【作者单位】： 河北医科大学第二医院神经内科 河北省神经病学重点实验室;
【关键词】： 重症肌无力 突触后膜 发病机制 自身免疫疾病 相关抗体 突触前膜 致病机制 基因调控 患者 乙酰胆碱受体抗体
【基金】：河北省科技厅科技支撑计划指令项目(08276101D-71)
【分类号】：R746.1
【正文快照】： 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由多种基因调控,多种抗体、免疫细胞、细胞因子、补体参与的自身免疫疾病,主要影响神经-肌头接头处(neuromuscular junction,NMJ)突触后膜上信号传导,多数是由乙酰胆碱受体抗体(acety-lcholine receptorantibody,AchR-Ab)介导,其确切发

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本文编号：850643