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Chiari畸形Ⅰ型发病机制研究进展

发布时间:2017-09-18 23:41

  本文关键词:Chiari畸形Ⅰ型发病机制研究进展


  更多相关文章: Chiari畸形Ⅰ型 脊髓空洞症 发病机制 细胞学 分子学 胚胎学


【摘要】:Chiari畸形Ⅰ型是一种先天性疾病,常伴有脊髓空洞症,形成机制复杂,目前尚无定论。本文从细胞学、分子学和胚胎学等不同方面对Chiari畸形Ⅰ型的发病机制进行梳理,同时,对其并发脊髓空洞症的机制进行概述,为Chiari畸形Ⅰ型及其合并脊髓空洞症的临床诊断、治疗提供参考。
【作者单位】: 哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科;
【关键词】Chiari畸形Ⅰ型 脊髓空洞症 发病机制 细胞学 分子学 胚胎学
【基金】:国家自然科学基金资助项目(编号:81371301)
【分类号】:R744
【正文快照】: 。Chiari畸形是一种以小脑扁桃体经枕骨大孔下疝为主要特征的先天性颅颈交界区疾病,病理机制复杂,临床表现多样,发病机制目前尚无定论。Chiari畸形Ⅰ型是最常见的一种类型,常伴有脊髓空洞症。现有文献显示,Chiari畸形Ⅰ型可能是由不同发病机制引起的多种功能失调[1],细胞学、

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