原始神经外胚层肿瘤的影像学特征

发布时间：2017-09-20 06:31

  本文关键词：原始神经外胚层肿瘤的影像学特征

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【摘要】：目的探讨原始神经外胚层肿瘤(PNET)的影像学征象。方法回顾性分析经手术病理证实的影像(MRI/CT)资料齐全的21例PNET,分析其病理特点,结合文献资料,探讨PNET的影像学(MRI/CT)特征,以提高对该病的认识。结果 PNET多见于青少年,中位发病年龄为21岁,男性13例,女性8例,20例单发病灶,1例多发病灶,其中颅内2例,颈部1例,胸腔2例,肋骨1例,腋窝1例,腹腔1例,腹膜后1例,盆腔1例,肾脏2例,椎管4例,四肢5例,均可见软组织肿块,直径3.2~20.0cm,平均10.4cm,肿块呈不规则形或类球形,13例边缘清晰,与周围结构分界清,19例肿块内密度/信号不均,见囊性坏死区,均未见明显钙化或肿瘤骨,7例见溶骨性骨质破坏,破坏区形态不规则,骨皮质连续性中断,未见明显硬化边缘,未见明显骨膜反应,增强扫描肿瘤实性成分明显不均匀强化,坏死区无明显强化。结论 PNET可发生于全身任何部位,MRI/CT可准确显示肿瘤的位置、大小、形态、边缘及与周边组织的关系,影像表现具有一定特征性,但并无特异性,诊断依靠病理组织检查。
【作者单位】： 南京大学医学院附属鼓楼医院医学影像科;南京大学医学院附属鼓楼医院病理科;
【关键词】： 原始神经外胚层肿瘤 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机 病理学
【基金】：国家自然科学基金资助项目(编号:81501526) 江苏省自然科学基金资助项目(编号:BK20150096)
【分类号】：R739.4;R445.2;R730.44
【正文快照】： 原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermaltumor,PNET)的概念最早由Hart等[1]于1973年首先描述,它是一种少见的神经嵴起源的高度恶性小圆细胞肿瘤,属于尤文氏肉瘤家族,侵袭性强,早期可发生广泛转移。根据其起源不同[2]可分为外周性原始神经外胚层肿瘤(peripheral PNET,p

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