不随意运动型脑性瘫痪血清代谢轮廓的特征分析

发布时间：2017-09-20 22:21

  本文关键词：不随意运动型脑性瘫痪血清代谢轮廓的特征分析

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【摘要】：目的利用代谢组学方法研究不随意运动型脑瘫患儿血清代谢的轮廓特征,分析其异常代谢通路。方法收集2014年5~8月本院门诊诊断的10例6~12岁不随意运动型脑瘫患儿(患儿组)及7名正常儿童(对照组)的血清样本,利用代谢组学方法,将所有血清样本进行核磁共振扫描,所得到的核磁图谱进行分段积分,利用偏最小二乘法模型对积分矩阵回归分析,分离对照组,计算特征化学位移段。在代谢数据库中查询小分子代谢产物,分析不随意运动型脑瘫患儿代谢轮廓扰动差别。结果在偏最小二乘法模型中,15个重要变化化学位移段被确定,其中2.04 ppm、2.12 ppm、3.00 ppm、3.24 ppm、3.76 ppm、6.50 ppm信号值有显著性差异(P0.05)。通过生物核磁数据库发现谷氨酸、酮戊二酸、谷氨酰胺、亮氨酸、左旋丙氨酸水平升高;而牛磺酸、延胡索酸、草酰乙酸、丙酮酸、柠檬酸、天门冬氨酸、琥珀酸、苹果酸、半胱氨酸水平下降。在代谢数据库中进一步分析发现,不随意运动型脑瘫患儿血清中牛磺酸代谢通路、谷氨酸代谢通路和能量代谢通路波动异常。结论基于代谢组学偏最小二乘法模型能成功区分不随意运动型脑瘫代谢轮廓,该实验发现异常波动的代谢产物及代谢通路可成为进一步研究的重点。
【作者单位】： 四川医科大学中西医结合学院(附属中医医院神经外科);四川省康复医院;
【关键词】： 脑性瘫痪 不随意运动型 代谢组学 核磁共振波谱 偏最小二乘法
【分类号】：R742.3
【正文快照】： 脑瘫是由发育不成熟的大脑(产前、产时或产后)现有关该型患儿的异常代谢状态关键点,为进一步研先天性发育缺陷(畸形、宫内感染)或获得性(早产、低究提供可靠线索。出生体重、窒息、缺氧缺血性脑病、核黄疸、外伤、1资料与方法感染)等非进行性脑损伤所致[1]。脑瘫是儿童时期最

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本文编号：890737