24例儿童腓骨肌萎缩症的临床回顾性分析
发布时间:2017-09-23 18:29
本文关键词:24例儿童腓骨肌萎缩症的临床回顾性分析
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【摘要】:目的:研究腓骨肌萎缩症患儿的临床表现、肌电图、周围神经传导速度的特点,探讨腓骨肌萎缩症的诊断及鉴别诊断。方法:对我院1989年10月至2015年10月共16年间诊断的24例腓骨肌萎缩症患儿的临床特点、实验室检查、神经电生理、肌肉活检及基因检查结果等进行回顾性分析。结果:共24例患儿,发病年龄在0~12岁,平均发病年龄为3.6岁。男女比例1:1。9例患儿有阳性家族史,3例患儿的家族中有近亲结婚史。起病隐匿,病情进展缓慢。24例患儿均有肢体无力表现,10例(42%)患儿有明显跨域步态,17例(71%)有下肢肌肉萎缩,5例(21%)有明显的鹤腿或倒置香槟瓶样改变,6例(25%)患儿伴有下肢感觉异常。15例(63%)出现足部畸形。2例(8%)患儿有脊柱侧弯后凸畸形。8例(33%)肌电图检查提示所检测肢体有神经源性损害。24例患儿的胫腓神经传导速度:CMAP波幅降低的有9例,CMAP波幅缺失的有12例,运动传导速度MCV减慢或异常有11例。13例患儿上肢神经传导速度:CMAP波幅降低的3例,CMAP波缺失的有3例,运动传导速度MCV减慢或异常有4例,6例未见异常。5例患儿完善了相关基因检测,均提示CMT相关基因突变。4例患儿行神经肌肉活检术,2例提示神经源性肌萎缩,2例提示腓肠神经有“洋葱头”样改变。结论:本组患儿发病年龄较平均年龄小,男女发病率无特殊差异,以慢性进行性对称性四肢远端肌无力及肌肉萎缩为主要特征,肌电图和周围神经传导速度在诊断腓骨肌萎缩症中有重要价值,目前确诊方法为神经肌肉活检及基因检测,但分别因其检查的有创性及价格昂贵而受到局限,儿童腓骨肌萎缩症明确诊断前多容易误诊为脊髓肌萎缩症或慢性炎性多神经根脱髓鞘神经病。
【关键词】:腓骨肌萎缩症 神经电生理 临床表现 诊断 鉴别诊断
【学位授予单位】:重庆医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R746.4
【目录】:
- 英汉缩略语名词对照4-5
- 中文摘要5-7
- 英文摘要7-10
- 前言10-11
- 1 资料和方法11
- 2 结果11-15
- 3 讨论15-19
- 附表19-21
- 全文总结21-22
- 参考文献22-24
- 文献综述:腓骨肌萎缩症的基因诊断及治疗进展24-30
- 参考文献28-30
- 致谢30-31
- 硕士期间发表论文31
【参考文献】
中国期刊全文数据库 前4条
1 许烨;张嘉莹;杨博宇;何志宏;张慕晨;于珍;顾鸣敏;;腓骨肌萎缩症4型遗传学研究进展[J];遗传;2015年06期
2 喻绪恩;王训;孙丹丹;石永光;付晓明;周志华;程楠;胡纪源;韩咏竹;杨任民;;儿童型脊肌萎缩症的临床特点[J];临床神经病学杂志;2011年06期
3 刘明生;崔丽英;冯新红;管宇宙;李本红;杜华;;节段性运动神经传导测定在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病和腓骨肌萎缩症1型之间的差异[J];中华神经科杂志;2010年11期
4 孟英韬;宋力;党利亨;;脊肌萎缩症研究进展[J];国际遗传学杂志;2009年03期
,本文编号:906845
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