三涎酸神经节苷脂1b对A型肉毒毒素重链促Neuro-2a细胞突起生长的干预作用

发布时间：2017-09-25 13:18

  本文关键词：三涎酸神经节苷脂1b对A型肉毒毒素重链促Neuro-2a细胞突起生长的干预作用

  更多相关文章： Neuro-2a细胞 A型肉毒毒素重链 神经突触蛋白2 三涎酸神经节苷脂 神经生长 神经突起生长 Triticum vulgaris Lectin Akt/PKB ERK(extracellularsignal-regulated kinase)

【摘要】：目的:确定Neuro-2a细胞株是否可用于A型肉毒毒素重链(botulinum neurotoxin serotype-A heavy chain,Bo NT/A HC)体外实验的研究;观察不同浓度的Bo NT/A HC作用后对Neuro-2a细胞神经突起生长的影响,并探讨其机制;外源性增强或抑制三涎酸神经节苷脂(Trisialoganglioside 1b,GT1b)对Bo NT/A HC促Neuro-2a细胞神经突起生长作用的影响。方法:1.采用激光共聚焦显微镜观察Neuro-2a细胞膜上突触囊泡蛋白2(Synaptic vesicle 2,SV2)和三涎酸神经节苷脂1b(Trisialoganglioside 1b,GT1b)的表达情况:体外培养Neuro-2a细胞一定时间后取出细胞培养板,进行固定、透膜、封闭、一抗、荧光二抗孵育等处理后置于Olympus激光共聚焦显微镜下观察。2.观察Bo NT/A HC作用后Neuro-2a细胞突起生长情况:细胞接种一定时间(4h)后加入不同浓度的Bo NT/A HC,并设对照组(只加入等体积的DMEM基础培养液),加入Bo NT/A HC不同时间后,在相差显微镜下观察Neuro-2a细胞突起生长情况并进行摄像;对图片上的细胞进行神经突起长度的测定、计数细胞突起总数以及有突起的细胞占图片细胞总数的百分比(%)。3.采用In Cell Western以及常规Western Blot的方法检测Bo NT/A HC作用不同时间点细胞内再生相关信号蛋白磷酸化状态的变化。选用的再生信号蛋白为Akt/PKB、ERK1/2:(1)In Cell Western法:对不同时间点不同处理组的细胞进行固定、透膜、封闭、加入相应一抗、红外染料标记二抗,用LI-COR Odyssey双色红外激光成像系统进行检测。此法具有灵敏度高、既可检测蛋白的功能状态,同时又可确定目的蛋白的细胞定位的优点;(2)常规Western Blot的方法:细胞经RIPA缓冲液裂解、提取全浆蛋白、蛋白浓度测定、电泳、转膜、一抗和HRP标记二抗孵育、显色及曝光,随之检测蛋白表达情况。4.外源性加入GT1b或TVL(Triticum vulgaris Lectin,麦胚凝集素)以增加或抑制Neuro-2a细胞膜上GT1b的含量或功能,观察其对Bo NT/A HC促进Neuro-2a细胞突起生长的干预作用:细胞接种后即在培养液内加入一定浓度的GT1b或TVL,以增强或者抑制Neuro-2a细胞膜上GT1b的含量或功能;于细胞接种4h后加入0.1nmol/L的Bo NT/A HC,在不同时间点将细胞置于相差显微镜下观察其突起生长状况,并提取全浆蛋白检测再生相关蛋白的磷酸化情况。结果:1.Neuro-2a细胞膜上存在与Bo NT/A HC结合的高亲和力受体(SV2)以及低亲和力受体(GT1b)的表达,表明Neuro-2a细胞可用于Bo NT/A HC相关体外实验。2.将不同浓度的Bo NT/A HC加入细胞培养液内,观察其对细胞突起生长的影响发现:Bo NT/A HC作用后细胞突起长度增加、细胞突起数量增多以及有突起细胞占细胞总数的百分比增加,同时观察到随Bo NT/A HC浓度的增加其促进突起生长的作用也增强,但当浓度增大到10nmol/L时细胞突起生长出现抑制现象。3.In Cell Western以及常规Western Blot的方法检测细胞内再生相关蛋白磷酸化变化的结果显示:加入0.1nmol/L的Bo NT/A HC后。Akt和ERK1/2的磷酸化均增高,表现为相同浓度(0.1nmol/L)的Bo NT/A HC作用后phospho-Akt在1h时表达最强,而phospho-ERK1/2在2h时达高峰,对相同时间不同浓度的Bo NT/A HC作用效果观察可以发现0.1nmol/L的Bo NT/A HC处理后与其他浓度组相比phospho-Akt和phospho-ERK1/2的表达都最强。4.培养液内外源性加入GT1b使得细胞膜上的GT1b含量增多,在此基础上再给予一定浓度(0.1nmol/L)的Bo NT/A HC作用于Neuro-2a细胞时发现增加细胞膜上GT1b后增强了Bo NT/A HC促Neuro-2a细胞突起生长作用,突起的长度、突起数量以及有突起的细胞占细胞总数的百分比较单纯Bo NT/A HC组增加;除此外,In Cell Western和常规Western Blot的检测结果也显示增加细胞膜上GT1b的含量后使得phospho-Akt和phospho-ERK1/2的峰值提前至作用后的30min和90min;培养液内加入TVL结合细胞膜上GT1b后再加入Bo NT/A HC(0.1nmol/L)发现:消耗细胞膜上GT1b后Bo NT/A HC的促再生作用减弱甚至消失,In Cell Western和常规Western Blot的检测结果还表明:用TVL耗竭细胞膜上的GT1b后phospho-Akt和phospho-ERK1/2的变化与对照组相比无明显差异,且也未显示时间效应变化。结论:Neuro-2a细胞株具备Bo NT/A HC入胞的物质基础,含有与Bo NT/A HC结合的高亲和力受体(SV2)和低亲和力受体(GT1b)的表达,可作为体外细胞模型用于Bo NT/A HC作用效果的观察;Bo NT/A HC对Neuro-2a细胞突起生长具有促进作用,但过高浓度的Bo NT/A HC则作用减弱。增加细胞膜上GT1b的浓度可以增强Bo NT/A HC促细胞突起生长作用;相反用TVL耗竭细胞膜上的GT1b后Bo NT/A HC的促突起生长作用减弱或消失。Bo NT/AHC促Neuro-2a细胞神经突起生长的机制极有可能是因Bo NT/A HC入胞后激活了细胞内与再生相关的PI3K/Akt以及MAPK/ERK信号通路而实现。
【关键词】：Neuro-2a细胞 A型肉毒毒素重链 神经突触蛋白2 三涎酸神经节苷脂 神经生长 神经突起生长 Triticum vulgaris Lectin Akt/PKB ERK(extracellularsignal-regulated kinase)
【学位授予单位】：山西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R741
【目录】：

• 中文摘要6-9
• 英文摘要9-13
• 前言13-15
• 第一部分 Neuro-2a细胞株用于A型肉毒毒素重链体外实验的可行性研究15-19
• 1 材料与方法15-17
• 1.1 实验对象15
• 1.2 实验方法15-17
• 2 结果17-19
• 2.1 Neuro-2a细胞表达SV217-18
• 2.2 Neuro-2a细胞表达GT1b18-19
• 第二部分 A型肉毒毒素重链对Neuro-2a细胞突起生长的影响19-28
• 1 材料与方法19-22
• 1.1 实验对象19
• 1.2 实验材料19
• 1.3 实验方法19-22
• 2 结果22-28
• 2.1 Bo NT/A HC促进Neuro-2a细胞神经突起的生长22-24
• 2.2 Bo NT/A HC对Akt及ERK1/2 磷酸化的影响24-28
• 第三部分 外源性给予GT1b后增强BoNT/A HC促进Neuro-2a细胞突起生长作用的研究28-37
• 1 材料与方法28-30
• 1.1 实验对象28
• 1.2 实验材料28
• 1.3 实验方法28-30
• 2 结果30-37
• 2.1 外源性给予GT1b后在Neuro-2a细胞膜上的表达情况30
• 2.2 不同处理组Neuro-2a细胞突起生长情况的形态学观察30-33
• 2.3 不同处理组细胞内再生信号蛋白磷酸化水平的变化33-37
• 第四部分 TVL拮抗细胞膜上GT1b对BoNT/A HC促神经突起生长作用的影响37-45
• 1 材料与方法37-39
• 1.1 实验对象37
• 1.2 实验材料37
• 1.3 实验方法37-39
• 2 结果39-45
• 2.1 TVL对膜GT1b表达的影响39
• 2.2 TVL处理对Bo NT/A HC促神经突起生长作用的影响39-42
• 2.3 TVL对Bo NT/A HC激活细胞内再生信号蛋白磷酸化的干预42-45
• 讨论45-50
• 结论50-51
• 参考文献51-56
• 综述56-70
• 参考文献64-70
• 致谢70-71
• 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果71-73
• 个人简历73

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本文编号：917561