缺氧诱导因子-1α参与缺氧条件下小胶质细胞的自噬和凋亡

发布时间：2017-10-04 15:09

  本文关键词：缺氧诱导因子-1α参与缺氧条件下小胶质细胞的自噬和凋亡

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【摘要】：目的:探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1 alpha,HIF-1α)在缺氧诱导小胶质细胞自噬和凋亡中的作用。方法:体外培养大鼠小胶质细胞,缺氧处理后利用Iba1免疫组织化学法标记小胶质细胞;用RT-PCR检测缺氧后HIF-1αm RNA的表达;Western Blot检测HIF-1α和自噬标记物LC3的蛋白表达;TUNEL染色法检测细胞凋亡。针对大鼠HIF-1α基因序列构建特异的si RNA并转染小胶质细胞,检测缺氧后LC3表达与细胞凋亡的改变。结果:与对照组相比,缺氧后Iba1表达明显增强、HIF-1α和自噬标记物LC3-II表达上升(P0.05)、衡量细胞自噬水平的LC-II/LC3-I比值增高(P0.05),TUNEL+细胞百分数(35.6±5.9%)较对照组(6.8±1.2%)比较显著增加(P0.05);沉默HIF-1α表达后,LC3-II蛋白和LC-II/LC3-I比值均降低(P0.05)、TUNEL+细胞百分数(23.0±0.8%)较对照组(40.1±4.5%)比较亦显著减少(P0.05)。结论:HIF-1α参与缺氧条件下小胶质细胞的自噬和凋亡。
【作者单位】： 第四军医大学西京医院神经内科;第四军医大学学员旅;兰州军区兰州总医院神经内科;南京军区476医院神经外科;
【关键词】： HIF-α 小胶质细胞 自噬 凋亡 si RNA 细胞培养
【基金】：南京军区重大专项基金[联卫(2013)502号]
【分类号】：R741
【正文快照】： 小胶质细胞(microglial cells)作为中枢神经系统(CNS)的重要免疫细胞[1,2]。在CNS损伤(如缺血缺氧、炎症等)的早期,小胶质细胞可迅速活化,清除坏死组织发挥一定的神经保护作用[3-5]。然而,CNS损伤也可造成小胶质细胞的死亡,从而影响其保护功能的发挥[6]。因此,如何提高小胶质

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本文编号：971328