壳聚糖凝胶的温敏性及其药物缓释性能研究

发布时间：2017-10-13 20:46

  本文关键词：壳聚糖凝胶的温敏性及其药物缓释性能研究

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【摘要】：目的研究壳聚糖/甘油磷酸钠(CS/GPS)水凝胶的温敏性及载药凝胶缓释性能。方法试管倒置法研究不同配比、不同pH对CS/GPS体系凝胶化性能的影响;红外光谱表征CS/GPS复合物;紫外分光光度法考察温敏凝胶相变动力学曲线,并测定载药凝胶的累积释放度。结果56%GPS与2%CS体积配比从0.2增到0.8(混合液pH6.5),在37℃下凝胶化时间(GT)从10 min缩短到1.5 min;56%GPS/2%CS体积比为0.4的混合液,pH6.5升至7.0,37℃下GT从120 s减少到90 s;56%GPS与2%CS以体积配比为0.2时(混合液pH6.9),在25℃时维持液相,温度从30℃升至45℃,GT从9 min降至1 min,在37℃时,可快速凝胶化(GT为130 s)。依诺沙星为模型药物,载药凝胶12 h累积释放度为62%,依诺沙星原药3 h累积释放度达到97%。结论一定配比CS/GPS体系在37℃具有快速凝胶化特性,温敏性载药凝胶对药物具有缓释作用。
【作者单位】： 福建医科大学药学院;
【关键词】： 壳聚糖 水凝胶类 依诺沙星 迟效制剂 生物相容性材料
【基金】：福建省自然科学基金计划资助项目(C0710026)
【分类号】：R318.08
【正文快照】： 近年来,基于温度敏感性的在体原位凝胶给药系统成为药剂学及生物材料领域研究的热点[1-3],其特点是以液体给药后,在药用部位因温度变化刺激(体温37℃)而发生相转变,固化或形成凝胶,从而控制药物的释放。可用于眼部给药、鼻腔给药、局部注射给药等[4],可有效改善药物的生物利

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本文编号：1027007