基于聚乙二醇和不同多肽构建的生物涂层及其内皮细胞选择性研究

发布时间：2017-12-12 01:29

  本文关键词：基于聚乙二醇和不同多肽构建的生物涂层及其内皮细胞选择性研究

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【摘要】：利用自由基聚合反应将甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的二元共聚物接枝在基材表面,并通过开环反应分别固定精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)、精氨酸-谷氨酸-天冬氨酸-缬氨酸(REDV)和酪氨酸-异亮氨酸-甘氨酸-丝氨酸-精氨酸(YIGSR)3种可特异性黏附内皮细胞的多肽.通过核磁共振检测合成的聚合物分子结构,并进一步通过X射线光电子能谱(XPS))以及原子力显微镜(AFM)的测试结果证明聚合物成功接枝在基材表面.利用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)对表面固定的3种多肽进行了定量表征.体外内皮细胞和平滑肌细胞黏附结果表明,3种不同多肽修饰的共聚物表面均能够有效阻抗平滑肌细胞的黏附,同时不同程度地促进内皮细胞的黏附,从而实现了基材表面内皮细胞的选择性黏附.其中与RGD和YIGSR多肽修饰的表面相比,REDV多肽修饰的表面呈现出更优异的内皮细胞选择性.这种具有内皮细胞特异选择性的界面在心血管支架涂层原位内皮化方面具有良好的应用前景.
【作者单位】： 黄淮学院化学化工系;
【基金】：国家自然科学基金(基金号51203001) 驻马店市科技发展计划(项目号14602)资助
【分类号】：R318.08;R54
【正文快照】： 以药物洗脱支架为代表的心血管植入材料已经成为目前治疗心血管疾病的重要手段[1,2].然而,由于药物洗脱支架在抑制平滑肌细胞增生的同时也抑制内皮细胞的修复,从而造成内皮愈合延迟或愈合不完全,在临床应用中存在晚期血栓等不良问题[3,4].因此,通过修饰功能性材料实现生物活性

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