新型荧光碳点的制备及其在传感、生物成像和抗菌中的应用
【学位单位】:山西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2019
【中图分类】:R318.08;TB383.1;O613.71
【部分图文】:
图 1-1 不同反应时间(A)和反应比例(B)下合成 N-CDs 的荧光光谱点的结构表征碳点的形貌表征过 TEM 对合成的 N-CDs 的分布与形貌进行表征,如图 1-2(A)所示到 N-CDs 的形态呈球形或准球形,分散性良好;图 1-2(B)是合成的分布图,表明合成的 N-CDs 粒径主要集中在 1-5 nm,平均粒径约为 2成的 N-CDs 的 XRD,结果如图 2-2(C),XRD 图显示在 2θ=25°附近衍射峰,表明合成的 N-CDs 主要由无定型碳组成。
1-1 不同反应时间(A)和反应比例(B)下合成 N-CDs 表征表征对合成的 N-CDs 的分布与形貌进行表征,如图 1-2 的形态呈球形或准球形,分散性良好;图 1-2(B)表明合成的 N-CDs 粒径主要集中在 1-5 nm,平均粒Ds 的 XRD,结果如图 2-2(C),XRD 图显示在 表明合成的 N-CDs 主要由无定型碳组成。
山西医科大学 硕士学位论文换红外(FT-IR)光谱来分析鉴定所制备的N-C3450 cm-1有较宽的肩峰可归因于O-H和N-H的C-H的伸缩振动;1270 cm-1和1107 cm-1处的峰伸振动;在1625 cm-1处较宽的吸收带归因于吸收带归属于CH2的弯曲振动[23]。红外图谱显基以及氨基等水溶性基团,表明合成N-CDs具
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本文编号:2889787
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