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负载siRNA胶原/生物活性玻璃复合材料的合成

发布时间:2021-01-12 02:32
  目的:制备负载siRNA胶原/生物玻璃复合材料,初步探讨胶原/生物活性玻璃复合材料同时作为诱导成骨的支架材料和siRNA缓释体系的可行性。方法:通过冷冻干燥法制备负载siRNA胶原/生物玻璃复合材料,检测支架材料表征、机械性能及降解速率。用SEM、共聚焦显微镜观察MC3T3-E1细胞在支架材料上的粘附和生长情况,通过q-PCR检测从支架释放的siRNA活性。结果:通过冷冻干燥法制备负载siRNA胶原/生物玻璃复合材料观察为海绵状材料,生物活性玻璃均匀分散在胶原材料中,抗压强度较低,孔隙率适宜。第1周时,支架降解率达30.7%。细胞在支架上形成伪足,紧密黏附材料表面,细胞之间连接紧密。从支架中释放siRNA noggin干扰效率16%(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:通过冷冻干燥法制备的负载siRNA胶原/生物玻璃复合材料具有良好性能和生物相容性,随着支架降解siRNA从支架中释放,siRNA noggin保持一定活性。 

【文章来源】:口腔医学研究. 2017,33(10)北大核心

【文章页数】:4 页

【部分图文】:

负载siRNA胶原/生物活性玻璃复合材料的合成


图2负载siRNA胶原/生物活

胶原,降解率,生物活性玻璃,材料


69MPa,弹性模量为1.95MPa。MicroCT扫描后3D重建(图1f),可见负载siRNA胶原/生物活性玻璃复合材料内胶原交织分布,可见材料内均匀分布的孔状结构,通过计算支架孔隙率达到67%。支架降解通过测量支架随时间的质量损失(%)来确定,见图2。支架在第1周迅速降解,第7天材料质量损失达30.7%,1周后缓慢降解。图11a:负载siRNA胶原/生物活性玻璃复合材料大体,标尺1mm;SEM镜下观察结果:1b:胶原/生物活性玻璃复合材,100×;1c:负载siRNA胶原/生物活性玻璃复合材料,100×;1d:1OOOx;1e:组分相1000×;1f:MicroCT镜下观察后3D重建结果;标尺1mmFig.1(1a)GrossobservationofsiRNAloadedcollagen/bioactiveglasscomposites.Bar=1mm.(1b-1f)SEMobservation.(1b)Collagen/bioactiveglasscomposites,100×;(1c)siR-NAloadedcollagen/bioactiveglasscomposites,100×;(1d)photo(1c)under1000x;(1e)BSECOMP1000×;(1f)3DreconstructionresultsaftermicroCTscanning.bar=1mm.2.3MC3T3-E1在材料上的粘附图3a、3b表明细胞可以在负载s

【参考文献】:
期刊论文
[1]胶原/生物活性玻璃/壳聚糖增强型复合支架[J]. 孟永春,陈晓峰,南开辉,李玉莉,罗小刚,邓春林.  中国组织工程研究. 2014(21)
[2]联合应用胶原膜与生物活性玻璃引导牙槽骨再生的X射线能谱分析[J]. 贺鹏,段莉.  广东牙病防治. 2005(03)



本文编号:2971963

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