载D-缬氨酸微球复合水凝胶的制备及体外生物学研究

发布时间：2021-01-29 14:42

　　背景与目的:牙周炎和种植体周围炎会导致牙齿缺失和种植义齿失败脱落,严重影响口腔健康^[1-2]。牙菌斑生物膜是牙周炎和种植体周围炎的始动因素,直接或间接地参与牙周炎和种植体周围炎的全过程^[3]。早期抑制生物膜的形成,是预防牙周炎和种植体周围炎的关键。牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis）是牙菌斑生物膜中重要的致病菌,可逃避宿主防御机制,抵抗微环境的改变并分泌大量毒力因子加剧炎症^[4-5]。本课题组成员在前期实验中,得出了50-150mM的D-缬氨酸（D-valine,D-val）能有效抑制P.gingivalis生物膜形成的结论^[6]。然而,D-val造价高、不易溶于水^[7],无法很好的在口腔环境中直接应用。为提高D-val的生物利用率,将D-val的浓度控制在生物安全浓度范围之内,使其在预防牙周炎和种植体周围炎方面发挥更好的作用,需要选择合适的药物载体包载D-val。壳聚糖（Chitosan,CS）具有优异的可降解性、强吸收... 

【文章来源】： 齐晓爽 吉林大学

【文章页数】：62 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

FTIR分析载D-缬氨酸的壳聚糖微球

第3章结果16滑（图3.2d）。图3.2观察微球形貌（a）肉眼观，（b）低倍镜观察微球形貌（×2000），（c）高倍镜观察微球形貌（×5000），（d）单个微球的形貌（×30000）3.1.3壳聚糖微球中D-缬氨酸的包封率和载药率据D-缬氨酸的标准浓度曲线（图3.3），计算壳聚糖微球中D-缬氨酸的包封率与载药率分别为45.5%和20.5%。

第3章结果17图3.3D-缬氨酸标准浓度曲线3.1.4载D-缬氨酸壳聚糖微球的体外释放分析壳聚糖微球中的D-缬氨酸在第0.5天出现突释，释放量达到18.2%；之后持续释放，第15天累积释放量达到82.7%（图3.4）。图3.4载D-缬氨酸壳聚糖微球中D-缬氨酸的体外累积释放曲线3.2载D-缬氨酸微球复合水凝胶的表征3.2.1醛基葡聚糖的结构表征通过1H-NMR谱图分析，在10.11ppm处的共振吸收峰归属于醛基的氢原子，由此证实制备所得符合醛基化葡聚糖的结构。通过其与归属于葡聚糖的氢原子的积分面积比，核算出其中部分葡聚糖重复单元被成功修饰上醛基（图3.5）。

【参考文献】：
期刊论文
[1]壳聚糖水凝胶的制备及其在药物释放中的应用[J]. 陈智捷,陈燕芳,郑军,徐小燕.  材料导报. 2018(S1)
[2]D-氨基酸对生物膜抑制作用的研究进展[J]. 齐华,王鹤龄,李保胜,蔡青,尹程程,杨桦,杨静,孟维艳.  现代口腔医学杂志. 2017(04)



本文编号：3007061