聚集诱导发光材料在药物递送与疾病治疗中的研究进展
发布时间:2021-02-09 04:49
携带荧光探针的药物递送系统在疾病研究中具有同步诊断与治疗的优势。但传统的有机荧光素在高浓度聚集后会出现严重的荧光自淬灭现象,而近年来发现的新型荧光素在高浓度聚集后由于分子内运动受限制,非辐射渠道被抑制,能量以光能的形式释放,产生聚集诱导发光(AIE)现象。基于聚集诱导发光分子的药物递送系统目前已取得良好研究进展,并被用于人类重大疾病的诊治中。本文综述了AIE荧光素用于药物递送以及光动力和光热治疗的研究进展,并对该领域研究面临的挑战和未来方向进行了展望。
【文章来源】:化工学报. 2020,71(09)北大核心
【文章页数】:10 页
【部分图文】:
ABD系统的化学结构及其工作机制示意图[27]
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是近年来一种新的疾病治疗手段,可通过siRNA或miRNA特异性地识别靶基因mRNA并使其沉默[34-35]。除了二氧化硅外,He等[36]制备了一种核-壳纳米粒子,它是通过贵金属银离子(Ag+)和AIEgen之间的氧化还原反应自组装而成。该纳米粒的壳层厚度是可以精确调节的,并且随着壳层厚度的增加,纳米粒的红色荧光强度逐渐增强。另外,它们包覆正电荷聚烯丙基胺盐酸盐调节纳米粒电荷,通过静电相互作用结合带负电荷的双链siRNA[图2(a)[37]],用于RNAi的治疗。实验表明,该纳米粒子能够提高siRNA的传递效率,为实时监测细胞内的行为提供一种优越且稳定的标记方法,并且具有良好的靶基因mRNA沉默效果和抑制肿瘤生长的能力[图2(b)[37]]。1.3 AIE聚合物药物递送系统
在超分子聚合物中引入AIE荧光团可赋予发光材料新的活力,而且超分子聚合物由于具有紧凑的结构可以负载大量的药物[49]。另外,这些超分子聚合物还具有表面功能化的特点,修饰靶向配体能够特异性的被细胞内吞[50]。Yu等[51]制备了一种基于水溶性柱状芳烃(P5)和紫精盐(M)之间的主-客体分子识别两亲性超分子聚合物。它能够自组装成超分子纳米颗粒,并且利用纳米颗粒的疏水核心包裹DOX。在低pH环境的作用下,负载的DOX分子被释放,克服了FRET引起的TPE和DOX荧光淬灭现象。继而通过观察依赖于能量转移的荧光变化的位置和大小,实现了药物释放过程的可视化。另外,由于超分子聚合物表面修饰了靶向配体生物素,该纳米粒子优先将DOX递送至过表达生物素受体的癌细胞。体内外研究表明,负载DOX的该纳米粒子具有良好的抗肿瘤效果。图4 GEM共轭胶束在pH 5.0和pH 7.4时的Zeta电位变化(a),GEM共轭胶束在pH 5.0和0 mmol/L GSH条件下粒径分布的变化(b)[45]
【参考文献】:
期刊论文
[1]首例RNA干扰药物问世及该领域技术演化历程[J]. 黄渊余. 生物化学与生物物理进展. 2019(03)
[2]线粒体靶向型离子荧光探针的研究进展[J]. 杨志广,江鑫梅,程春艳,朱超胜,侯志强. 化工学报. 2019(06)
[3]2018全球癌症统计报告解读[J]. 王宁,刘硕,杨雷,张希,袁延楠,李慧超,季加孚. 肿瘤综合治疗电子杂志. 2019(01)
[4]Highly biocompatible BSA-MnO2 nanoparticles as an efficient near-infrared photothermal agent for cancer therapy[J]. Yuzhen Wang,Yujun Song,Guixian Zhu,Dechen Zhang,Xuewu Liu. Chinese Chemical Letters. 2018(11)
[5]无机纳米药物载体在肿瘤诊疗中的研究进展[J]. 康垚,王素真,樊江莉,彭孝军. 化工学报. 2018(01)
[6]传统生色团的改造:从聚集导致荧光猝灭到聚集诱导发光[J]. 赵秋丽,杨庆浩. 功能材料. 2015(14)
[7]氟离子荧光探针的研究进展[J]. 张世玲,彭孝军. 化工学报. 2016(01)
本文编号:3025076
【文章来源】:化工学报. 2020,71(09)北大核心
【文章页数】:10 页
【部分图文】:
ABD系统的化学结构及其工作机制示意图[27]
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是近年来一种新的疾病治疗手段,可通过siRNA或miRNA特异性地识别靶基因mRNA并使其沉默[34-35]。除了二氧化硅外,He等[36]制备了一种核-壳纳米粒子,它是通过贵金属银离子(Ag+)和AIEgen之间的氧化还原反应自组装而成。该纳米粒的壳层厚度是可以精确调节的,并且随着壳层厚度的增加,纳米粒的红色荧光强度逐渐增强。另外,它们包覆正电荷聚烯丙基胺盐酸盐调节纳米粒电荷,通过静电相互作用结合带负电荷的双链siRNA[图2(a)[37]],用于RNAi的治疗。实验表明,该纳米粒子能够提高siRNA的传递效率,为实时监测细胞内的行为提供一种优越且稳定的标记方法,并且具有良好的靶基因mRNA沉默效果和抑制肿瘤生长的能力[图2(b)[37]]。1.3 AIE聚合物药物递送系统
在超分子聚合物中引入AIE荧光团可赋予发光材料新的活力,而且超分子聚合物由于具有紧凑的结构可以负载大量的药物[49]。另外,这些超分子聚合物还具有表面功能化的特点,修饰靶向配体能够特异性的被细胞内吞[50]。Yu等[51]制备了一种基于水溶性柱状芳烃(P5)和紫精盐(M)之间的主-客体分子识别两亲性超分子聚合物。它能够自组装成超分子纳米颗粒,并且利用纳米颗粒的疏水核心包裹DOX。在低pH环境的作用下,负载的DOX分子被释放,克服了FRET引起的TPE和DOX荧光淬灭现象。继而通过观察依赖于能量转移的荧光变化的位置和大小,实现了药物释放过程的可视化。另外,由于超分子聚合物表面修饰了靶向配体生物素,该纳米粒子优先将DOX递送至过表达生物素受体的癌细胞。体内外研究表明,负载DOX的该纳米粒子具有良好的抗肿瘤效果。图4 GEM共轭胶束在pH 5.0和pH 7.4时的Zeta电位变化(a),GEM共轭胶束在pH 5.0和0 mmol/L GSH条件下粒径分布的变化(b)[45]
【参考文献】:
期刊论文
[1]首例RNA干扰药物问世及该领域技术演化历程[J]. 黄渊余. 生物化学与生物物理进展. 2019(03)
[2]线粒体靶向型离子荧光探针的研究进展[J]. 杨志广,江鑫梅,程春艳,朱超胜,侯志强. 化工学报. 2019(06)
[3]2018全球癌症统计报告解读[J]. 王宁,刘硕,杨雷,张希,袁延楠,李慧超,季加孚. 肿瘤综合治疗电子杂志. 2019(01)
[4]Highly biocompatible BSA-MnO2 nanoparticles as an efficient near-infrared photothermal agent for cancer therapy[J]. Yuzhen Wang,Yujun Song,Guixian Zhu,Dechen Zhang,Xuewu Liu. Chinese Chemical Letters. 2018(11)
[5]无机纳米药物载体在肿瘤诊疗中的研究进展[J]. 康垚,王素真,樊江莉,彭孝军. 化工学报. 2018(01)
[6]传统生色团的改造:从聚集导致荧光猝灭到聚集诱导发光[J]. 赵秋丽,杨庆浩. 功能材料. 2015(14)
[7]氟离子荧光探针的研究进展[J]. 张世玲,彭孝军. 化工学报. 2016(01)
本文编号:3025076
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